VMRC-LCD 人非小细胞肺癌细胞
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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VMRC-LCD 人非小细胞肺癌细胞
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细胞别称
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VMRC-LCD
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商品货号
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XY-H1034
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种属来源
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人
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年龄性别
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-
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组织来源
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肺
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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背景简介
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-
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生物安全等级
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-
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细胞规格
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1×10^6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
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支原体检测
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无
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培养基
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RPMI1640 +10% fetal bovine serum+1%P/S
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培养条件
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气相：
95%
空气
+5%
二氧化碳；温度：
37
℃
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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倍增时间
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~24-30
小时
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二、细胞接收后
的处理
1)
收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2)
请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)
贴壁细胞：
细胞在室温中放置1h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的丸全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)
细胞运输途中脱落操作方法：把脱落的细胞收集离心后弃上清，用PBS清洗一遍，离心弃上清，在离心管中加入1ml一酶吹散消化20秒左右，加丸全培养基终止消化后离心重新铺平，剩下的贴壁细胞就按照正常贴壁细胞传代方法操作。
5)
备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的丸全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
三、
细
胞培养操作
1)复苏细胞：
以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
将含有
1 mL
细胞悬液的冻存管在
37
℃水浴中迅速摇晃解冻，加
4 mL
培养基混合均匀。在
1000 rpm
条件下离心
3 min
，弃去上清液，加
1-2 mL
培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入
6 cm
皿中，加入约
4 mL
丸全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：
如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a)
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的
PBS
润洗细胞
1-2
次。
b)
加
1 mL
消化液（
0.25%Trypsin-0.02%EDTA
）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于
37
℃培养箱中消化
1 -3min
（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加
2-3ml
丸全培养基终止消化。
c)
轻轻打匀后装入无菌离心管中，
1000 rpm
离心
5 min
，弃去上清液，补加
1-2 mL
培养液后吹匀。
d)
将细胞悬液按
1:2
比例分到新的含
8 mL
培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
贴壁细胞传代注意点：
l
一定要
PBS
洗一遍。
l
细胞多观察几次掌握时间，不要在细胞没有基本脱落就终止消化然后吹打下来，这样细胞
更容易分化和死亡。
l
不要一直对细胞吹打
3)细胞冻存：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面
T
25 瓶为例；
a)
收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，
1000 rpm
条件下离心
4 min
，弃去上清液，用
PBS
清洗一遍，弃尽
PBS
，进行细胞计数。
b)
根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度1
×10
^6
~1×10
^7
/mL
，轻轻混匀，每支冻存管冻存
1mL
细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c)
将冻存管放入
-80
℃冰箱，
24 h
后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
四、
培养注意事项
1)
细胞出现问题，予以重发情况
a)
细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
b)
细胞污染问题，请在收到产品3 天内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
c)
常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
d)
干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封，出现污染，重发；
e)
细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，和每天的细胞照片，核实后予重发；
f)
细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。
2
)
细胞出现问题，不予以重发的情况
a)
客户操作造成细胞污染，不重发；
b)
客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
c)
非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
d)
细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片，不重发；
e)
细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
f)
收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的，不重发；
g)
视具体情况而定
五、注意事项
1.
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
2.
建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。
3.
该细胞仅供科研使用！说明书仅供参考以实际到货说明书为准！
