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ELISA试剂盒这些实用小窍门你知道多少

时间:2018-2-24阅读:627
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我公司凭借多年来的出售经历和丰厚的产品常识得到了广大客户的信任与支撑。今天起,我公司将不定时更新*ELISA剂盒实用小窍门,值得看看!
ELISA剂盒标本及收集、贮运要素
① 严峻溶血:以HRP为符号的ELISA测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色形成假阳性;
② 混有红细胞的血清易沉积或附着在聚乙烯孔内不易洗净
③ 如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会发生假阳性反应;
④ 标本凝结不全,有时为了争取时刻快速检测,常在血液还未开始凝结时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中能够构成肉眼可见的纤维蛋白块,易形成假阳性成果;
⑤ 采血试管洗涤不*、重复使用易穿插污染
⑥ 塑料试管能吸附抗原物质 ,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降形成假阴性。
血清标本宜在新鲜时检测,严峻溶血标本禁用。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,标本在冰箱中保存时刻过长导致血清IgG 聚合,使间接法的 试剂 本底加深。超越一周测定的需-20℃保存。冻住血清融解后,蛋白质部分浓缩,散布不均,应充沛混匀并避免发生气泡。混浊或有沉积的血清标本应先离心或过滤,弄清后再检测。重复冻融会使 抗体 效价下跌,所以测 抗体 的血清标本如需保存作屡次检测,宜少数分装冰存。
ELISA剂盒之操作技能的影响
① 应确保清洁,整个操作过程中确保酶标板不触摸次氯酸。以上的措施能够使“花板”降限。然后进步检测的特异性。并得到更、可靠的试验成果。
② 合理安排检测量,以免反应板过多形成洗板等候时刻长。
③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。
④ 用洗板机洗板时,确保洗液注满各孔,洗板针疏通,洗完板后在吸水纸(挑选干净、无或少尘的吸水资料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易发生拖带现象而导致“花板”的呈现。
⑤ 显色剂尽量在临用前制造,坚持不期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必。

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