ELISA试剂盒取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加ELISA试剂盒停止液后应当即测定成果。你可别认为对人体微生物的研讨只是停留在实验室期间，实际上有的商品现已上临床了，有的商品现已获FDA批准了，有的公司乃至现已IPO了。你看，他们来了！
ELISA试剂盒运用前，将一切试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，避免加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
ELISA试剂盒依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔建议做复孔。每个样品依据自己的数量来定，ELISA试剂盒能运用复孔的尽量做复孔。
参加稀释好后的规范品50ul于反应孔、参加待测样品50ul于反应孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。ELISA试剂盒假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
ELISA试剂盒每孔参加底物A、B各50ul，ELISA试剂盒悄悄振动混匀，37℃温育10分钟，避免光照。