在ELISA系统的要害要素中，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不能够被其辨认，所以保留抗原很重要，ELISA试剂盒我做重组蛋白时，必定要在冰浴下缓慢消融就是这个道理。就是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，然后排挤ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。但有时因为实验的需求，包被原的特殊性也可能选用中性的缓冲溶液来包。
 试剂盒选用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本，干扰小能够测到每毫升纳克水平的细胞因子（或受体）的水平。在这种测定方法中有3种必要的试剂：

①固相的抗原或抗体；

②酶符号的抗原或抗体；

③酶作用的底物。

试剂盒广泛用作非放射性同位素的成键化验。在这种方法中，通常规范配体是固定的，通过参与溶液相受体或蛋白质来使之成键。通过参与与受体特异性反响的抗体来定量成键的受体，并且*初抗体的量以参与第二种能显色的抗体测量。第二种抗体能辨认抗体的结束，在其结束的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发作反响，然后使溶液显色。
操作留意：
（1）试剂盒保存在2-8℃，运用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再运用。
（2）实验中不必的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
（3）严格依照阐明书中标明的时刻、加液量及次第进行温育操作。
（4）一切液体组分运用前充沛摇匀。
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