培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。培养基一类型细胞没有固定的培养条件。然而在开始进行新的细胞培养时，需要消除组织培养的污染，其步骤如下：

① 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。

② 分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。

③ 每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。

④ 确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2－3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2－3代。

⑤ 在无抗生素的培养基中培养细胞一代。

⑥ 重复步骤4。

⑦ 在无抗生素的培养基中培养4－6代，确定污染是否以已被消除。

在进行新的细胞培养时，必须先消除组织培养的污染， 这样才不会影响实验的效果。