取得更理想的ELISA试剂盒实验结果办法：

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1）请配制标准品及工作液A和B，以防止因为不准确稀释而形成的浓度差错。

2）酶标板在温育时应加膜覆盖以防止液体蒸发。

3）检测液A和检测液B，以及底物溶液在运用前，应置于37℃温育30分钟待用。

4）洗板后应尽快进行下一步操作，防止酶标板经久处于干燥状况。
 

运用ELISA试剂盒时样本的准备办法：

1、高值样本：

（1）选取含被测物的高值样本，必要时可添加被剖析物的纯品，并计算出理论值。

（2）至少选用三个高浓度样本，稀释倍数应为办法性能标明的zui大稀释倍数、并恰当添加或减小稀释比例。

（3）运用混合血清或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液，或测定办法要求的稀释液对高值待测样本进行稀释，使其接近于线性规模的上1/3区域内，并记录稀释倍数。

2、国产ELISA试剂盒低值样本：

（1）将待测样本用混合人血清（含被剖析物浓度水平较低）。

（2）或5%牛血清白蛋白生理盐水溶液进行稀释，产生接近于办法线性规模低限浓度水平的样本，

（3）一般为5个浓度水平，浓度水平距离应小于线性规模低限的10%。