目 录
1. 目的 3
2. 范围 3
3. 职责 3
4. 概述 3
5. 验证依据 4
6. 通用方法 4
7. 人员确认 4
8. 文件的确认 4
9. 验证仪器校准的确认 5
10. 先决条件的确认 5
11. 安装确认 5
12. 运行确认 7
13. 性能确认 9
14. 偏差处理 11
15. 偏差清单 11
16. 变更处理 11
17. 变更清单 12
18. 附件清单 12
19. 确认报告 12
本确认是为了确认中控实验室JB-CJ-2FX型净化工作台的所有部件已经按照仪器的使用要求得到正确安装,能在要求的范围内正常运行,性能能够达到规定的技术指标。确认的测试和证明已记录在相应的方案中。
本方案适用于我公司新建水针车间中控实验室JB-CJ-2FX型净化工作台的确认。
JB-CJ-2FX型净化工作台为可移动式,双人单面垂直净化工作台,它是洁净局部工作环境的重要设备,室内空气经过预过滤器,由离心风机压入静压箱,再经空气过滤器过滤后从出风面吹出,洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境。中控实验室共有JB-CJ-2FX型净化工作台2台,台位于微生物限度室(C级洁净区),台位于细菌内毒素检查室(般区)。
设备主要技术指标
项目 | JB-CJ-2FX型 |
洁净等级 | * |
平均风速 | ≥0.3m/s |
菌落数 | ≤1个/皿*4小时(φ90mm培养皿) |
照度 | ≥300Lx |
电源 | 单相220V/50Hz |
大功耗 | ≤0.8KW |
工作区宽 | 1340mm |
工作区深 | 680mm |
工作区高 | 520mm |
过滤器规格及数量 | 650*610*50*2 |
荧光灯规格及数量 | 14W*2 |
紫外灯规格及数量 | 8W*2 |
适用人数 | 双人单面 |
JB-CJ-2FX型净化工作台使用说明书
下面说明了些进行记录测试数据工作的通用标准:
确认所有执行本方案的人员。
列出和确认所有执行本方案的人员(姓名、签名和部门)。
所有在执行本方案的人员(姓名、签名和部门)已确认。
结果见净化工作台确认表1“人员确认”。
确认文件的管理符合要求且为现行版本。
对现有的文件进行逐个确认,记录文件的名称、文件编号、执行日期、版本和相关的批准状态。
现有的文件已被批准的,适用于本次验证。
结果见净化工作台确认表2“文件的确认”。
确认每台验证所用的仪器、仪表都已校准。
检查每台验证所用的仪器是否已经校准。
所有仪器、仪表已经得到校准。
结果见净化工作台确认表3“验证仪器校准的确认”。
所有进行运行确认的先决条件已经得到满足。
确认方案已得到批准。电源已供应,并符合运行要求。
开始执行本测试之前,所有的先决条件必须得到满足。
结果见净化工作台确认表4“先决条件的确认”。
确认净化工作台的装箱单与实际接收货物的致性,仪器外观,备品、备件的完好性。
检查净化工作台的装箱单与实际接收货物核对,确认二者是否致,检查仪器外观、备品、备件,确认是否完好无损。
净化工作台的装箱单和购货合同与实际接收货物致,仪器外观,备品、备件完好无损。
结果见净化工作台确认表5“设备到货验收的确认”。
确认净化工作台所安装的位置和环境的合适性,并符合药品检验的要求。
检查净化工作台放置的地面是否平整,周围是否有易燃、易爆、腐蚀性物品及气体,环境的温湿度是否合适,远离尘源、震源,是否有220V(50Hz,)电源插座,是否有可靠地线。
放置地面水平不易起尘,周围无易燃、易爆、腐蚀性物品及气体,环境温度在0℃~+30℃范围内,湿度在≤80%范围内,远离尘源、震源。
结果见净化工作台确认表6“设备安装位置及环境的确认”。
确认关键部件符合我公司的要求。
确认净化工作台的万向脚轮、钢化玻璃、风机、箱体。
序号 | 确认项目 | 确认标准 |
1 | 万向脚轮 | 至少两个轮子可随时定位 |
2 | 钢化玻璃 | 可上下拉动 |
3 | 风机 | 低噪、免润滑 |
4 | 箱体 | 焊接无烧穿、漏孔 |
结果见净化工作台确认表7“关键部件的确认”。
确认净化工作台的材质符合要求。
检查净化工作台箱体内表面材质,挡风玻璃材质。
箱体内表面材质为304不锈钢材质,挡风玻璃材质为钢化玻璃材质。
结果见净化工作台确认表8“设备材质的确认”。
确认过滤器性能完好。
设备开启后,使风机处于标准(中速)状态运行,按照SOP-B/QU/05/177《LasairⅢ 5100型尘埃粒子计数器使用、维护保养操作规程》和SOP-B/QU/10/103《过滤器检漏标准操作规程》进行检漏,将采样口放在距离被检过滤器表面2~3cm处,以5~20mm/s的速度移动,有A端移动到B端用时1min,总用时14min,对被检过滤器整个断面、封头胶和安装框架处进行扫描。监视尘埃粒子计数器的显示屏,若数值迅速上升(当尘埃粒子计数器进行测试,周期为1分钟,0.5µm粒子应小于352个),则停留在此部位,并在此部位周围缓慢检测。如数值不再上升,则表明无泄漏,按图1所示巡检完毕后立即按图2沿送风面来回扫描。
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A B
图1 图2
粒径≥0.5μm在1分钟内不超过352个,无明显数量级变化。
结果见净化工作台确认表9“过滤器检漏”。
确认电源开关正常运行。
接通外部电源,按电源开关下,电源指示灯亮,再按电源开关下,电源指示灯灭。
设备正常上电,电源指示灯亮起,设备正常断电,电源指示灯灭。
结果见净化工作台运行确认表10“开关机的确认”。
确认照明和杀菌灯开关和灯管正常运行。
设备开机后,按照明开关下,日光灯亮,再按照明开关下,日光灯灭。按杀菌开关下,紫外灯亮,再按下杀菌开关,紫外灯灭。
照明和杀菌灯开启、关闭正常。
结果见净化工作台运行确认表11“照明和杀菌的确认”
确认风机开关正常运行。
设备开机后,按风机开关低下,低风速指示灯亮,风机进入低速状态运行,按风机开关中下,中风速指示灯亮,风机进入标准状态运行,再按风机开关高下,高风速指示灯亮,风机进入高速状态运行。
风机启动、关闭正常,风速调节正常。
结果见净化工作台运行确认表12“风机开关的确认”。
确认净化工作台运转正常,无异常噪音和振动。
开启净化工作台连续运行30min,检查其运行情况。
净化工作台运转平稳,无异常噪音。
结果见净化工作台运行确认表13“运行稳定性的确认”。
确认日光灯照度能达到要求。
用照度计在工作区按照以下布点监测日光灯照度,并计算平均值。
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图3
净化工作台平均照度≥300Lx。
结果见净化工作台运行确认表14“照明度的确认”。
确认工作区风速符合要求。
设备开启后,使风机处于标准(中速)状态运行。用风速计分别在工作区均匀布置的9个点上(各点位置距台面20cm)测风速,每点稳定30秒后,记录各点风速。
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图4
平均风速在0.36-0.54 m/s之间。
结果见净化工作台性能确认表15“风速的确认”。
确认气流流形能达到要求。
设备开启后,使风机处于标准(中速)状态运行。用发烟笔分别在工作区均匀布置的9个点上(如图4所示)测试,各点位置距送风口5cm,测试时间为为1min,并用摄像机记录每次测试并保存。
每点的烟雾流形均为竖直先下,流向工作台的后侧通气孔和前侧开口,无乱流现象。
结果见净化工作台运行确认表16“气流流形的确认”。
确认工作区尘埃粒子符合要求。
设备开启后,使风机处于标准(中速)状态运行30min后,按照SOP-B/QU/05/177《Lasair Ⅲ5100型尘埃粒子计数器使用、维护保养操作规程》和SOP-B/QU/10/101《洁净区悬浮粒子测试标准操作规程》进行操作,取样点设置为:在中间横截面与气流方向垂直的长轴线上取2个点(两点为双人单面工作区的正中心),见图5,取样点距台面高约15-20cm,用尘埃粒子计数器在采样点上每点采样3次,将检查结果记入下表,并做出评价,Lasair Ⅲ5100型尘埃粒子计数器打印出的数据附后。
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图5
粒径≥0.5μm的尘埃:≤3520个/m3 ;粒径≥5μm尘埃≤20个/m3。
结果见净化工作台性能确认表17“尘埃粒子的确认”。
确认工作区沉降菌符合要求。
设备开启后,打开紫外灯,风机处于标准(中速)状态运行30分钟后,按照SOP-B/QU/10/102《洁净区微生物测试标准操作规程》进行操作,本次采用预灌装培养基平板(φ90mm,大豆酪蛋白琼脂培养基TSA)进行监测。取样点布置,与气流方向垂直面的长轴线上的两个等分点上设14个点(如图6所示)。在取样点上各放1个预灌装培养基平板(φ90mm),打开培养基平板,使之表面暴露4小时后,培养皿盖盖上做好标记,倒置,密封后在30~35℃培养,时间不少于48小时培养。独立测试3次,培养后的结果需照相并以附件形式附于报告中。
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图6
沉降菌<1cfu/皿。
结果见净化工作台性能确认表18“沉降菌的确认”。
确认工作区浮游菌符合要求。
接通外部电源,将电源开关打开。打开紫外灯,风机处于标准(中速)状态运行30分钟后,按照SOP-B/QU/05/169《FKC-Ⅲ浮游细菌采样器使用、维护保养操作规程》和SOP-B/QA/10/102《洁净区微生物检测标准操作规程》进行操作。取样点布置(如图7所示),与气流方向垂直面的长轴线上的两个等分点上设2个点。将浮游细菌采样器的采样口放在选取的点处进行取样测量,将预灌装培养基平板放于采样器上采样。流量为100L/min,采样时间为10分钟,测试结束后培养皿盖上做好标记,倒置,密封后在30~35℃培养,时间不少于48小时培养,独立测试3次,培养后的结果需照相并以附件形式附于报告中。
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图7
浮游菌<1cfu/ 碟。
结果见净化工作台性能确认表19“浮游菌的确认”。
净化工作台确认过程发现的所有偏差均按照SOP-A/QU/10/012《偏差管理规程》来处理。
整理所有净化工作台确认过程中发现的偏差,并将清单列在净化工作台确认表20“偏差清单”中。
净化工作台确认过程发现的所有变更均按照SOP-A/QU/10/019《变更控制管理规程》来处理。
整理所有净化工作台确认过程中发现的变更,并将清单列在净化工作台确认表21“变更清单”中。
在净化工作台确认表22“附件清单”中记录所有附在本报告中的文件。
由净化工作台确认执行人员对净化工作台确认做终的结论,填写净化工作台确认表23“确认报告” 。
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