1. 双抗体夹心法（Sandwich ELISA）
原理：该方法使用两个抗体，一个作为捕获抗体固定在微孔板上，另一个作为检测抗体带有酶标记。样本中的目标抗原被捕获抗体固定后，检测抗体与抗原结合，通过酶的底物反应产生可检测的信号。
操作流程：样本加入微孔板，与预包被的捕获抗体结合；加入酶标记的检测抗体，与已结合的抗原结合；加入底物，产生颜色变化，通过颜色深浅定量分析抗原含量。
2. 竞争法（Competitive ELISA）
原理：竞争法中，样本中的目标抗原与已知浓度的抗原竞争结合有限数量的抗体。样本中抗原含量越高，结合到抗体上的标记抗原就越少，产生的信号也就越弱。
操作流程：将样本和已标记的抗原同时加入含有抗体的微孔板中，让它们竞争结合抗体；洗去未结合的成分后，加入底物，通过颜色变化来定量分析样本中的抗原含量。
3. 间接法（Indirect ELISA）
原理：间接法首先使用未标记的抗体与样本中的抗原结合，然后加入酶标记的二抗(抗抗体)来识别并结合到一抗上。通过酶的底物反应产生信号，间接检测目标抗原。
操作流程：样本加入微孔板，抗原与板上的抗体结合；加入酶标记的二抗，与一抗结合；加入底物，产生颜色变化，通过颜色深浅定量分析抗原含量。
以上三种方法是ELISA检测试剂盒中常见的检测技术，每种方法都有其特定的应用场景和优势。选择哪种方法取决于检测的目的、样本类型以及所需的灵敏度和特异性。
