上海信裕生物科技有限公司
中级会员 | 第11年

15221858802

牛牛天天人人综合影院 犀黄丸联合伊立替康和*治疗局限期小细胞肺癌的临床研究

时间:2018/6/21阅读:1563
分享:

牛牛天天人人综合影院 犀黄丸联合伊立替康和*治疗局限期小细胞肺癌的临床研究

观察伊立替康联合*和犀黄丸治疗局限期小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法 100例局限期小细胞肺癌患者随机分为对照组50例与试验组50例,对照组予以静脉滴注*注射液60 mg·m-2,每周期第1,8日,*注射液75 mg·m-2静脉滴注,每周期第1日,试验组在对照组的基础上给予口服犀黄丸6 g,每日1次。2组患者均21 d为1个周期,共治疗4个周期。治疗结束后比较2组临床疗效、血清乳酸脱氢酶(LDH)、组织多肽特异抗原(TPS)、胃泌素释放肽前体(Pro GRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFR21-1)、总生存率及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.00%(44/50例)和60.00%(30/50例)(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组LDH分别为(301.29±45.37),(232.78±33.57)U·L-1,TPS分别为(57.29±6.39),(48.39±4.90)U·L-1,Pro GRP分别为(57.39±8.79),(22.91±4.70)U·L-1,NSE分别为(19.29±2.91),(13.29±1.89)μg·L-1,CEA分别为(7.38±1.61),(5.24±0.87)μg·L-1,SCC分别为(3.29±0.72),(2.12±0.34)ng·L-1,CYFR21-1分别为(4.49±0.73),(2.40±0.38)ng·L-1,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现恶呕吐3例,脱发2例,总药物不良反应发生率为10.00%(5/50例),对照组出现恶呕吐3例,头疼2例,脱发2例,总药物不良反应发生率为14.00%(7/50例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组死亡4例,总生存率为92.00%(46/50例),对照组死亡15例,总生存率为70.00%(35/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合*和犀黄丸治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效显著提高,且不增加药物不良反应发生率。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言