PCR产物纯化之试剂盒回收操作流程如下：
. 取SunShinecleanTM DNA Mini Column 柱裝于2 ml 收集管上（已备）。加入500 μl Buffer B 平衡液至柱子內，室温下0,000 rpm 离心 min，使平衡液*流过柱子。弃去收集管中的平衡液，重新将DNA Mini Column柱装于该收集管上。
2. 将需要纯化的DNA（少于00 ul）置于干净的.5 ml的EP管内，加入300-500 ul Buffer K，充分混匀。
（注：一些PCR产物可能含有石蜡油，石蜡油可能会导致回收率降低。因此我们建议将石蜡油尽量清除。）
3. 将混合液转移到一步已经平衡的柱子里面，室温放置2 min，0,000 rpm离心 min。
4. 弃去收集管中的滤液，将柱子装回2 ml收集管内，加入700 μl Buffer W（已用70%乙醇溶解的）至柱子中。室温下0,000 rpm离心 min。
（注：浓缩的Buffer W在使用之前请用70%乙醇溶解。）
5. 重复步骤4一次。
6. 弃去收集管中的滤液，将柱子装回2 ml收集管内。室温下，2,000 rpm离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。
（注：省去这一步将导致残留乙醇于DNA中。）
7. 把柱子装在一个干净的.5 ml离心管上，加入0-50 μl（具体取决于预期的终产物浓度）Buffer E（可用超纯水或TE缓冲液代替）到柱基质的膜，室温放置0.5- min，2,000 rpm离心 min以洗脱DNA。di一次洗脱可以洗出80%以上的结合DNA。如果再洗脱一次的话，可以把残余的DNA洗脱出来。
