检测试剂盒操作步骤：
、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20-25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
3、洗涤工作液在使用前也需回温。
4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、加标准品/样本：加入标准品/样本50ml 到对应的微孔中，然后加入抗体工作液50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应30min。
6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液（见配液8）250ml/孔，充分洗涤4－5次，每次间隔0s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
7、加酶标二抗：加入酶标二抗00ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应30min，取出重复洗板步骤6。
8、显色：加入底物液A液50ml/孔，再加底物液B液50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应5min（见注意事项8）。
9、测定：加入终止液50ml/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，请在5min内读完数据），测定每孔OD值。(若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定)。
结 果 判 定
白色药片变为蓝绿色或与空白对照卡相同，为阴性结果；白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果，不变蓝为强阳性结果，说明农yao残留量较高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农yao残留量相对较低。
对阳性结果的样品，可用其它分析方法进一步确定具体农yao品种和含量。
