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热线风速仪基本工作原理2013/12/23
导读：到目前为止，人们根据光学、力学以及热力学等领域的研究成果开发了很多测量流体流场的测量仪器，比如有早期的比托管和风速仪，后来的热膜风速仪(HWA)，以及近期出现的激光流速计((LDV)等等。比托管...
灭菌接种仪特点2013/12/23
hbzhan内容导读：灭菌接种仪，是根据国内外市场需求及航天技术应用，由苏州长留净化科技有限公司研发的一种颠覆性的灭菌仪器，并具备发明和使用新型等多项，并在欧洲、非洲、日本等多国实行知识产权保护。1、...
粒子计数器结构构造2013/12/3
hbzhan内容导读：粒子计数器是使用传感器的典型设计；气流、激光、以及聚光镜彼此成直角。在传感器的出口处有一个真空装置，把空气经过传感器抽走。而空气中的粒子则将激光散射。散射光又会被后面的聚光镜聚焦...
粒子计数器发生原理2013/12/3
hbzhan内容导读：粒子计数器是利用丁达尔现象（TyndallEffect）来检测粒子。丁达尔效应是用JohnTyndall的名字命名的[1]，通常是胶体中的粒子对光线的散射作用引起的。一束明亮的光...
净化厂房（区）各阶段测试要求2013/11/25
净化厂房（区）各阶段测试要求应配备尘埃粒子计数器、浮游菌（或沉降菌）采样器、风速仪、照度计、温湿度计、声级计、压差计等检测仪器。检测仪器的种类、数量及各种参数，应能满足洁净室（区）性能测试、复检的需要...
药厂气流流行检测的目的及方法2013/11/25
药厂气流流行检测的目的及方法：药厂气流流行检测的目的是确定在控制区层流洁净空气系统保护下，气流与机械设备的相互作用，选择和改善气流流型，使之产生zui小的湍流和zui大的清除能力。药厂气流流行检测的方...
过滤器检漏油PAO和DOP的区别2013/11/20
过滤器检漏/DOP检测油/PAO检测油过滤器检漏油PAO和DOP的区别的区别过滤器DOP检漏法在制药企业中的应用过滤器（HEPA）一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％以上的过滤...
无菌检查2013/10/7
导读：无菌检查是指要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料、以及要求无菌的其他物品是否染有活菌的一种方法。GMP微生物灭菌的专业知识无菌”从定义上来说是一个的概念，但遗憾的是，在科学和技术高度发展的今天，...
无菌及微生物限度检查试验区域2013/10/7
导读：无菌及微生物限度检查试验区域用于无菌检查和微生物限度检查的洁净操作室应配有属于“人流净化”的更衣室及属于“物流净化”的缓冲间或传递窗（柜），使进入洁净操作室的实验人员和试验物品分别经适当净化后进...
超净工作台的维护规程2013/9/2
hbzhan内容导读：使用超净工作台时，应提前50分钟开机，同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯（此时日光灯即开启），启动风机。注意事项1、对新安装的或长期未使用的工...
超净工作台相关知识2013/9/2
hbzhan内容导读：超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过过滤器过滤，将过滤后的洁净...
生物安全柜性能检测项目 方法 仪器2013/8/16
生物安全柜性能检测项目方法仪器保障生物安全柜性能。保护试验操作人员的安全性。生物安全柜现在是在安装时以及以后每隔一定时间，要由有资质的专业人员按照规定对每一台生物安全柜的整体运行性能进行性能检测，以检...
医用生物安全柜操作规程2013/8/13
医用生物安全柜操作规程生物安全柜有生物安全柜的科室要有一个生物安全柜的操作规程。合适地使用生物安全柜能提供一个清洁的工作环境。生物安全柜能提供给人员、物品和环境的保护。生物安全柜隔离来自被限制的生物危...
洁净厂房净化空调系统压力表选用2013/7/23
制药厂房的空气净化系统提供的空气质量直接影响药品的微粒和微生物污染的水平。洁净度取决于生产产品的性质和在区域内的操作性质，空气净化系统是一动态系统，需要关注系统的运行状态。在空气净化系统中，业界存在有...
凝聚式单分散气溶胶发生方法研究2013/7/23
摘要:自行设计建立了一套凝聚式单分散气溶胶发生实验装置。采用蒸发冷凝法,用不同浓度的NaCl溶液作为凝结核源,并分别采用DEHS（癸二酸二异辛酯）、DOP（邻苯二甲酸二辛酯）、PAO-4（聚癸烯,俗称...
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