Part1-相关参数
结构式如图所示
中文名称：3-Boc-氨甲基吡咯烷、3-叔丁氧羰基-氨甲基吡咯烷
英文名称：3-Boc-aminomethylpyrrolidine、3-(Boc-aminomethyl)pyrrolidine、3-(tert-Butoxycarbonylaminomethyl)pyrrolidine
C A S 号：149366-79-0
分 子 式：C10H20N2O2
分 子 量：200.28
密 度：1.0±0.1 g/cm³
沸 点：303.9±15.0 ℃ at 760 mmHg
闪 点：137.6°C
物理状态：固体
试剂纯度：95+
规 格：1g 5g 10g （可定制）
溶解性：具有较好的溶解性，特别是在极性有机溶剂中，如甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）和二甲亚砜（DMSO）等。然而，其在非极性溶剂，如石油醚或己烷中的溶解性可能较差。在水中的溶解性取决于其具体的分子结构和官能团，但通常不会很好溶解于水。
储存条件：-20℃以下，干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源。避光以及避免与强氧化剂、酸、碱等不相容的物质混合储存。
Part2-结构特点
3-Boc-氨甲基吡咯烷包含了吡咯烷环，这是一个五元含氮杂环，具有特定的化学性质。在吡咯烷的3位上，连接了一个Boc（叔丁氧羰基）保护的氨甲基基团。Boc基团是一个常用的氨基保护基，它在有机合成中能够稳定氨基，防止其参与不必要的反应。
Part3-反应机理
由于3-Boc-氨甲基吡咯烷含有氨基和吡咯烷环，因此可以参与多种类型的有机反应。其中，由于氨基被Boc保护，它通常不会直接参与反应，而是需要在适当的条件下脱去Boc保护基后，暴露出氨基进行反应。脱保护通常需要使用酸，如盐酸，来断裂Boc基团与氨基之间的酯键。
在脱去Boc保护基后，裸露的氨基可以进行多种反应，如酰胺化、烷基化、酰化等。此外，吡咯烷环本身也具有一定的反应活性，可以参与亲电取代、亲核取代和环加成等反应。
Part4-应用领域
药物研发：在药物研发过程中，3-Boc-氨甲基吡咯烷常被用作合成复杂药物分子的起始原料或关键中间体。其特别的结构使得它能够与其他药物片段进行有效连接，从而构建出具有特定生物活性的药物候选物。
材料科学：在材料科学领域，3-Boc-氨甲基吡咯烷可用于合成具有特定功能的聚合物、高分子材料或功能性薄膜。这些材料在电子、光学、生物医学等领域具有广泛的应用前景。
生物化学：由于3-Boc-氨甲基吡咯烷具有特定的生物活性，它也被用于生物化学研究中，如作为酶或蛋白质的抑制剂、底物或配体。通过与生物大分子的相互作用，可以揭示其生物功能、调控机制或信号转导途径。
化学工业：在化学工业中，3-Boc-氨甲基吡咯烷可用于合成各种精细化学品、香料、染料等。其特别的化学性质使得它能够参与多种化学反应，从而制备出具有特定性质和用途的化工产品。
Part5-更多试剂
Cyanine7.5-Streptavidin，Cy7.5 Streptavidin
Sulfo-Cyanine7 Streptavidin，Sulfo-Cy7 Streptavidin
Cyanine7-Streptavidin，Cy7 Streptavidin
Cyanine5.5-Streptavidin，Cy5.5 Streptavidin
Sulfo-Cyanine5 Streptavidin，Sulfo-Cy5 Streptavidin
Sulfo-Cyanine3 Tyramide，Sulfo-Cy3 Tyramide
Me-tetrazine-Cyanine3.5
DMG-PEG-Biotin，Biotin-PEG-DMG，MW：1000
Alexa fluor 488-PEG-Biotin，AF488-PEG-Biotin，MW：1000
DBCO-PEG-OPSS，OPSS-PEG-DBCO，MW：1000
N3-PEG-DBCO，Azide-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-Methacrylate，MAC-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-Tosyl，Tosyl-PEG-DBCO，MW：3400
DBCO-PEG-DTPA，DTPA-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-SPDP，SPDP-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-RB，Rhodamine-PEG-DBCO，MW：1000
DBCO-PEG-Hydrazide，DBCO-PEG-HZ，MW：1000
DBCO-PEG-Alkyne，Alkyne-PEG-DBCO，MW：1000
特别注意：所有试剂仅供科研使用，不可直接食用或药用，详情可咨询
来源：西安凯新生物科技有限公司小编Ls
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