生物可降解嵌段共聚物是有发展潜力的新型药物载体材料，可通过调节嵌段组成比例或加入符合要求的新嵌段来调控其物理、化学性质，具有良好的生物相容性，它正越来越多地被用作多种药物释放体系载体，包括非生物活性药物和生物活性药物，如蛋白质、多肽、抗原等。
【生物可降解两亲嵌段共聚物药学应用及材料和分子量的选择】：
1：胶束
嵌段共聚物胶束是药物靶向领域中的一种新型药物载体，具有很高的内核载药容量和*的体内分布特征。两亲性嵌段共聚物以胶束结构存在于水溶液中，它的大小在胶体粒子范围内，粒径约为10～100 nm。具有柔韧性的亲水性聚合物形成胶束外壳，一方面可提高疏水性药物的溶解度，另一方面可使胶束被RES识别和摄取的机会大大下降，从而通过EPR效应，实现被动靶向。
我们还可以通过改变胶束的制备方法来药物释放的方式：
物理增溶法制备的胶束主要以被动扩散方式释放药物
化学增溶法制备的胶束主要通过胶束骨架的降解释放药物
材料的选择建议：
做胶束一般选用二嵌段共聚物，疏水段的分子量大于PEG或相等，当疏水链大于亲水链，胶束的稳定性更高，载药性越好。但一般疏水段的分子量不大于8000，大于8000容易产生沉淀，而亲水段的PEG一般在5000分子量以下，也就是重复单元在117个以内为佳。做胶束我们一般会选用硬度较小的疏水性材料，比如PCL、PDLLA和PLGA，但PLGA比PDLLA降解快。
材料的硬度：PLLA>PLGA>PDLLA>PCL
我公司推荐的几款做胶束的材料有：
PCL2000-PEG2000
PCL2000-PEG1000
PCL5000-PEG2000
PDLLA2000-PEG2000
PDLLA5000-PEG2000
PDLLA2000-PEG1000
PLGA2000-PEG2000
PLGA5000-PEG2000
如果我们需要胶束具有主动靶向作用，就需要在胶束表面修饰多肽、蛋白、糖类、叶酸或抗体等等，这就需要我们在材料的亲水段末端带有活性基团，使得胶束表面的活性基团可以跟多肽、蛋白、糖类等反应结合。
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主动靶向的胶束材料：
PCL-PEG-MAL
PCL-PEG-NHS
PCL-PEG-NH2
PCL-PEG-COOH
PCL-PEG-OH
PCL-PEG-N3
PDLLA-PEG-MAL
PDLLA-PEG-NHS
PDLLA-PEG-NH2
PDLLA-PEG-COOH
PLGA-PEG-MAL
PLGA-PEG-NHS
PLGA-PEG-NH2
PLGA-PEG-COOH
PLGA-PEG-OH
还可以直接选用：
PCL-PEG-Folate
PDLLA-PEG-Folate
PLGA-PEG-Folate等材料。
2：囊泡
即由密闭双分子层所形成的球形或椭球形中空结构,表面活性剂和两亲性嵌段共聚物均可形成泡囊，由嵌段共聚物形成的泡囊称为聚合物泡囊。
囊泡的制备主要是看亲疏水的比例，一般是两嵌段，疏水段稍短于亲水段，这个整体的链长都不会太长，做囊泡的话PLGA PDLLA好于PLLA。
与脂质体相比，稳定性更好；嵌段共聚物易修饰，应用范围更广。已应用于抗癌药物和基因递送。
推荐材料：
PCL1000-PEG2000
PCL2000-PEG5000
3：纳米凝胶（水凝胶）
纳米凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子。
纳米凝胶分为温度敏感型纳米凝胶，pH敏感型纳米凝胶。
一般采用三嵌段共聚物 多选用PLGA-PEG-PLGA 或PLLA-PEG-PLLA 并且链要短，500或750的PLGA更容易形成。
PLGA800-PEG1500-PLGA800
PLGA500-PEG1200-PLGA500
PLGA500-PEG1000-PLGA500 都比较适合
4：微球
选用硬度较高 分子量交大的 比如说PLLA和PLGA 并且分子量大于10000的。
