猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒用于定量分析人血清、血浆、细胞培养上清液和体外细胞裂解液中IL-1的α含量。预包被的抗体是IL-1α单克隆抗体。检测相抗体也是IL-1α单克隆抗体，将样品标记的抗体依次加入酶标板孔中进行反应，然后用PBS或TBS洗涤。然后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；用PBS或TBS*清洗后，用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下变成蓝色，在酸的作用下变成最终的黄色。样本中的颜色深度与人类IL-1α正相关。
猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒原名淋巴细胞激活因子(LAF)，它激活T细胞和淋巴细胞产生和分泌IL-2，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，在炎症和免疫反应中起关键作用。Interleukin-1α和interleukin-1β结合相同的细胞表面受体并引起相同的生物反应。本试剂盒以人白介素-1α为标准，159个氨基酸，分子量为18kDa。
猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒操作步骤：
1、室温平衡20分钟后，从铝箔袋中取出所需的条带，剩余的条带用自封袋密封，放回4℃。
2、设置标准孔、样品孔和空白孔，空白孔不加任何东西；在标准孔μL中加入不同浓度的标准50。
3、在待测样品孔中加入10个样品μ50。加入样品稀释液40μL。
4、然后将辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100加入标准孔和样品孔（空白孔不加）μ50。用封板膜密封反应孔，在37℃水浴或培养箱中孵育60min。
5、倒掉液体，在吸水纸上拍干，每个孔注满洗液，静置1min，扔掉洗液，在吸水纸上拍干，重复洗板5次（可以也可以用洗板机洗板）。
6、将50个底物A和B加入到所有μ50的孔中。在37℃避光孵育15分钟。
7、在所有孔μ50中加入终止溶液50。在15min内测量每个孔在450nm波长处的OD值。
