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实时荧光定量PCR仪原理解析

时间:2022-3-25阅读:145
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实时荧光定量PCR仪原理解析工作原理

标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,求得CT值,同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照,即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

实时荧光定量PCR仪原理解析原理解析图:

实时荧光定量PCR仪工作原理解析图

应用范围:

临床疾病诊断

各型肝炎、艾滋病、、结核、性病等传染病诊断和疗效评价;地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测;肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断;遗传基因检测实现遗传病诊断。

动物疾病检测

、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。

食品安全

食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

科学研究

医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

应用行业

各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验、兽医站、食品企业及乳品厂等。

由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸,因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。

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