联系电话
深圳艾利蒙生物科技有限公司
中级会员·6年
- 联系人：
- 任经理
- 电话：
- 微信：18237190368；QQ：1223408098
- 手机：
- 18237190368
- 地址：
- 深圳市龙岗区龙平西路
- 个性化：
- www.szelebio.com
扫一扫访问手机商铺
瑞舒伐他汀杂质 结构式列表
2020-11-23 阅读(772)
瑞舒伐他汀杂质 结构式列表：
深圳艾利蒙生物科技有限公司可提供瑞舒伐他汀杂质全套，并随货提供COA证书，HPLC，NMR，MS图谱，10mg/25mg/50mg/100mg等多种规格可选。并可根据客户需要提供瑞舒伐他汀杂质定制服务。
瑞舒伐他汀相关介绍：
瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由此降低VLDL和LDL微粒的总数。
瑞舒伐他汀药理作用：
1.降血脂作用
罗伐他汀降血脂作用明显 , 一般他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)的水平为 17% ～ 54%。而罗伐他汀的Ⅱ期临床试验结果表明, 剂量为80 mg时, 其降 LDL-C达 65%,。罗伐他汀可以增加 LDL受体的数量。 在人肝细胞瘤中, 罗伐他汀提高LDL受体的mRNA量比普伐他汀约多10倍。
2.对肝细胞的选择性作用
源于肝细胞的胆固醇是形成血胆固醇的主要原因, 而源于非肝细胞的胆固醇是正常细胞所必需的。 罗伐他汀的主要作用部位是肝脏, 从抑制固醇合成看,该药对大鼠肝脏的选择性要比对外周组织的选择性高, 并且比普伐他汀或辛伐他汀对肝组织的选择性要高。 通过主动吸收过程, 罗伐他汀被吸收到肝细胞中, 它在大鼠肝细胞中对胆固醇的抑制效力比在成纤维细胞中高 1000倍。
3.抗动脉粥样硬化作用
罗伐他汀能降低血脂 , 减少脂质浸润和泡沫细胞形成, 对延迟动脉粥样硬化有利;该药还可通过阻断羟甲基戊二酸通路, 特别是抑制类异戊二烯代谢产物的形成而抑制平滑肌细胞增殖和促进细胞凋亡而稳定粥样斑块,延缓动脉粥样硬化的发生、发展。
瑞舒伐他汀杂质 结构式列表：
