有观察性研究报道血清25羟基*（25-OHD） 水平与上呼吸道感染（URTIs）发生率呈现负相关关联。然而，关于*补充剂的临床试验结果尚不确定。

为了明确*补充剂对健康成人URTIs的发生率和严重程度的效应， 新西兰奥塔哥大学David R. Murdoch博士等人进行了深入研究，他们发现，对健康成人给予 100 000 IU 每月剂量的*不能减少 URTIs 事件的发生率及严重程度。论文发表于杂志JAMA 2012年10月3日在线版。

这一随机，双盲，安慰剂对照试验于2010年2月至2011年11月在新西兰 Christchurch地区的322例健康成人受试人群中开展。受试者随机接受初次剂量200 000 IU 的口服*3，在此后的一个月内总剂量为200 000 IU ，之后每月剂量为 100 000 IU （n = 161）, 或者接受对应剂量的安慰剂治疗，总治疗时长18个月。试验主要终点为 URTI 事件的数量。次要终点为 URTI 患病持续时间， URTI严重程度，以及 URTI疾患期间无法工作的时间。

结果显示，受试者的平均基线 25-OHD 水平为29 （SD, 9） ng/mL。*补充剂导致了 血清25-OHD 水平的增加，并在整个试验期间其水平保持在48 ng/mL 以上。研究人员观察到*治疗组和安慰剂治疗组 URTI 事件分别发生了593次和611次，平均每人 URTIs发生次数（均值, *组每人3.7 次 VS 安慰剂组每人3.8 次; 风险比, 0.97; 95% CI, 0.85-1.11）, 因 URTIs 事件而无法工作的时间（均值，每组均为0.76天；风险比，1.03; 95% CI, 0.81-1.30），每次事件症状持续时间（均值，每组均为12天；风险比， 0.96; 95% CI, 0.73-1.25），或 URTI 事件严重程度均无统计学显著性的组间差异。研究人员发现，当进行季节25-OHD 基线水平分析时，上述结果未曾改变。

研究人员由此得出结论，在这一试验中，对健康成人给予 100 000 IU 每月剂量的*不能减少 URTIs 事件的发生率及严重程度。