（一）原理

酶是指化学本质为蛋白质的生物催化剂。在一定条件下，酶促化学反应进行的能力即称为酶活性（酶活力）。影响酶活性的因素是多方面的，如温度、PH及某些化学物质等都会影响酶的催化活性。在一定条件下，能使酶活性达到zui高时的温度即酶的zui适温度，而能使酶活性达到zui高时的PH即酶的zui适PH。例如，唾液*的zui适温度是37℃，而其zui适PH是6.8。能增高酶活性的物质称为酶的激活剂，能降低酶活性却又不使酶变性的物质叫酶的抑制剂。凡能使蛋白质变性的因素都可以使酶变性而丧失活性。

酶活性通常是通过测定酶促化学反应的底物或产物量的变化来进行观察的。

本实验用唾液*为材料来观察酶活性受理化因素影响的情况。唾液中含有唾液*。淀粉在该酶的催化作用下会随着时间的延长而出现不同程度的水解，从而得到各种糊精乃至麦芽糖、少量葡萄糖等水解产物。而碘液能指示淀粉的水解程度——淀粉遇碘可呈紫色、暗褐色与红色，而麦芽糖与葡萄糖遇碘则不呈颜色反应，如图所示：

（二）试剂及器材：

（1）0.5%（W/V）淀粉溶液：称取0.5g可溶性淀粉，加少量预冷的蒸馏 水，在研钵 中调成糊状，再徐徐倒入约90ml沸水，同时不断搅拌，zui后加水定容为100ml即成。要求新鲜配制。

（2）稀碘溶液：称取1.2g I₂ 、2g KI，加少量蒸馏 水溶解后，再加蒸馏水至200ml。保存于棕色瓶中，用前5倍稀释。

（3）不同PH溶液：

A液—0.2mol/L Na₂ HPO₄ 溶液：称取35.62g Na₂ HPO₄ ·12H₂ O，将之溶于蒸馏水后定容至1000ml。

B—0.1mol/L柠檬酸溶液：称取19.212g无水柠檬酸，将之溶于蒸馏水后定容至1000ml。

①PH5.0缓冲液——取A液10.3ml、B液9.7ml混合而成。

②PH6.8缓冲液——取A液14.55ml、B液5.45ml混合而成。

③PH8.0缓冲液——取A液19.45ml、B液0.55ml混合而成。

（4）0.5%（w/v）蔗糖溶液：称取蔗糖0.5g，将之溶于蒸馏水后定容至100ml。

（5）斑氏试剂：

A液—称取无水CuSO₄ 17.4g，将之溶于100ml预热的蒸馏水中，冷却后用蒸馏水稀释至150ml。

B液—称取柠檬酸钠173g、Na₂ CO₃ 100g，再加蒸馏水600ml，加热溶解后冷却，用蒸馏水稀释至850ml。

将A液与B液混合即得斑氏试剂。

（6）1%（w/v）NaCl溶液：称取NaCl 1g，将之溶解后用蒸馏水稀释至100ml。

（7）1%（w/v）CuSO₄ 溶液：称取无水CuSO₄ 1g，将之溶解后用蒸馏水稀释至100ml。

（8）白瓷板（或比色板）、恒温水浴 锅、电炉