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女人天天干夜夜爽视频 细菌的特殊染色技术─芽孢染色 荚膜染色 鞭毛染色

时间:2014/3/18阅读:4459
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二.原理: 
芽孢染色法是根据细菌的芽孢和菌体对染料的亲和力不同的原理,用不同的染料进行染色,使芽孢和菌体呈不同颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难,当用弱碱性染料孔雀绿在加热的情况下进行染色时,此染料可以进入菌体及芽孢使其着色,而进入芽孢的染料则难以透出。若再复染(蕃红液),则菌体呈红色而芽孢呈绿色。 
观察荚膜通常采用负染色法,即将菌体染色后,再使背景着色,从而把荚膜衬托出来。 
观察鞭毛是采用在染色的同时将染料堆积在鞭毛上使它加粗的方法。细菌只有在个体发育到一定的时期才具有鞭毛,一般在多次移种之后,在其旺盛生长阶段染色。 

三.实验材料: 
1.菌种:巨大芽孢杆菌(B.megaterium):营养琼脂斜面培养20hs 
产气肠杆菌(Enterobacter aeroGENEs):肉汁等斜面培养20hs 
普通变形杆菌(Proteus vulgaris):营养琼脂斜面培养18hs 
2.染料: 
(1)芽孢染色用7.6%饱和孔雀绿液、0.5%蕃红液(或石炭酸复红液和吕氏美蓝 
液) 
(2) 荚膜染色用刚果红、明胶水溶液,吕氏美蓝液等。 
(3) 鞭毛染色用染色液(A、B液);或Leifson染色液(A、B、C液) 
3.其它:显微镜、载波片、接种环、酒精灯、香柏油、二甲苯、无菌水、 
1%盐酸、电炉、墨汁、20%CuSO4、95%乙醇、擦镜纸等。 

四.实验方法与步骤: 
(一) 芽孢染色:介绍两种常用的方法 
1. 孔雀绿染色法:取一干净载片按无菌法取巨大芽孢杆菌菌体少许制成涂片, 
风干固定后,在涂菌处滴加法7.6%的孔雀绿饱和水溶液,染色10分钟后, 
用水冲洗,再用0.5%蕃红花红液染色彩1分钟,水洗,风干后镜检。芽孢 
被染成绿色,营养体呈红色。 
2.石炭酸复红染色法:在一支小试管(10*100mm)中,滴入3—4滴蒸溜水,用接种环取巨大芽孢杆菌于水中,充分搅匀,使菌体分散,制成较浓的菌悬液。然后滴加等体积的(3—4滴) 石炭酸复红掖摇匀。将此试管放入沸水浴中煮10—15分钟,使芽孢及菌体着色。取此菌液体2—3环在洁净的载片上做成涂片,自然干燥通过火焰固定后,在自来水下缓缓冲洗,使菌体脱色,再用吕氏美蓝液复染1—2分钟。用水洗去多余染液,轻轻用吸水纸吸去水分,干后镜检,结果可见芽孢被染成红色,菌体呈现蓝色。 
(二)荚膜染色法 
1.方法① 
将刚果红水溶液和明胶水溶液各一滴滴于干净载片上;用接种环蘸取细菌培养液或悬浮液在载片上于上述两滴溶液混匀,自然干燥;滴加1%HCl冲洗,使涂片呈蓝色;用蒸馏水漂洗,除去HCl;,用美蓝复染1分钟,水洗,自然干燥后镜检。 
镜检:有荚膜的菌,菌体蓝色,荚膜不着色,背景蓝紫色;无荚膜的菌,菌体蓝色,背景蓝紫色。由于干燥菌体收缩,菌体四周也可能有一圈狭窄的不着色环,但这不是荚膜。荚膜不着色的部分宽。 
2.方法② 湿墨汁法 
(1)制菌液:加一滴墨汁于洁净的波片上,并挑少量菌与其充分混合。 
(2)加盖玻片:放一清洁盖玻片于混合液上,然后在盖玻片上放一张滤纸,向下 轻压,吸收多余菌液。 
(3) 镜检。 
结果:背景灰色,菌体较暗,在其周围呈现一明亮的透明圈即荚膜。 
3. 方法③TyLer法 
(1) 涂片:按常规法涂片,在空气中自然干燥。 
(2) 染色:用结晶紫冰醋酸染5—7分钟。 
(3) 用20%CuSO4水溶液洗,再用毛边纸吸干。 
(4) 镜检并观察结果:荚膜蓝紫色,细胞暗蓝色。 
(三〕鞭毛染色法 
1.银盐染色法 
(1)清洗玻片: 选择光滑无裂痕的玻片,选用新的。为了避免玻片向后重叠,应将玻片插在金属架上。然后将玻片置洗衣粉滤过液中(洗衣粉先经煮沸,再用滤纸过滤,以除去粗颗粒),煮沸20分。取出稍冷后即用自来水冲洗,晾干。再放入浓洗液中浸泡5—6天。使用前取出玻片,用水冲去残酸,再用蒸馏水洗。将水沥干后,放入95%乙醇中脱水。取出玻片,在火焰上烧去酒精,立即使用。 
(2)菌液的制备及涂片:用于染色的菌种应预先连续移接5至7代。染色前用于 接菌的培养基应是新鲜制备的,表面较湿润,在斜面底部应有少许冷凝水。 将变形杆菌接种于肉汤斜面上,在适宜的温度下培养15至18小时后,用接 种环挑取斜面底部菌苔数环,轻轻地移入盛有1毫升与菌种同温的无菌水 中,不要振动,让有活动能力的菌游入水中,呈轻度混浊。在zui适温度下保 温10分钟,让老菌体下沉,而幼龄菌体在无菌水中可松开鞭毛。然后从试管 上端挑数环菌液,置于洁净玻片的一端,稍稍倾斜玻片,使菌液缓慢地流向另一端。置空气中自然干燥。 
(3) 染色: 
① 滴加A液,染4至6分钟。 
② 用蒸馏水轻轻地充分洗净A液。 
③ 用B液冲去残水,再加B液于玻片上,在微火上加热至冒蒸汽,约维 
持0.5至1分钟(加热时应随时补充蒸发掉的染料,不可使玻片出现干 
涸部分)。 
④ 用蒸馏水洗,干燥。 
⑤ 镜检 
结果:菌体和鞭毛呈深褐色至黑色。

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