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牛牛天天人人综合影院 猪促卵泡素(FSH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
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关 键 词 | 猪elisa试剂盒 |
- 【资料简介】
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操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
12U/L
5号标准品
150 μ l的原倍标准品加入150 μ l标准品稀释液
6U/L
4号标准品
150 μ l的5号标准品加入150 μ l标准品稀释液
3U/L
3号标准品
150 μ l的4号标准品加入150 μ l标准品稀释液
1.5U/L
2号标准品
150 μ l的3号标准品加入150 μ l标准品稀释液
0.75U/L
1号标准品
150 μ l的2号标准品加入150 μ l标准品稀释液
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔 。在酶标包被板上标准品准确加样50 μ l, 待测样品孔中先加样品稀释液40 μ l,然后再加待测样品10 μ l(样品zui终稀释度为5倍)。 加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁, 轻轻 晃动 混匀 。
3.温育:用封板膜封板后置37 ℃温育3 0 分钟 。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体, 甩干 ,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50 μ l,空白孔除外 。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50 μ l,再加入显色剂B50 μ l,轻轻震荡混匀,37 ℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止 液50μl,终止反应 (此时蓝色立转黄色) 。
11.测定:以空白空调零, 4 50 nm波长依序测量各孔的 吸光 度(OD值) 。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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