男女呻吟久久免费视频 人流脑A酶联免疫分析说明

【资料简介】

本试剂盒仅供研究使用。

 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定 人血清、血浆及相关液体样本中流脑A表达 。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 流脑A表达 。用纯化的 人 流脑A抗体 包被微孔板，制成固相抗 体 ， 可与样品中 流脑A 相结合， 经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后 再与HRP标记的 流脑A抗体 结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物 ，经过*洗涤后 加 底物TMB显色。TMB在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（OD值） ，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人 流脑A 的存在与否。

试剂盒组成

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	阳性对照	0.5ml×1瓶
3	酶 标包被 板	12孔×8条	9	阴性对照	0.5ml×1瓶
4	样品 稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于 -20 ℃保存，但应 避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

 2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50 μl 。然后在 待测样品孔 先加样品稀释液40 μl ，然后再加待测样品10 μl 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁， 轻轻 晃动 混匀，

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟 。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体， 甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50 μ l，空白孔除外 。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50 μ l，再加入显色剂B50 μ l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止 液50μl，终止反应 （此时蓝色立转黄色） 。

11.测定：以空白空调零， 4 50 nm波长依序测量各孔的 吸光 度（OD值） 。测定应在加终止液后15分钟以内进行。