上海酶联生物研究所作者
男女呻吟久久免费视频 现货人同型半*的试验原理
资料类型 | jpg文件 | 资料大小 | 52371 |
下载次数 | 27 | 资料图片 | 【点击查看】 |
上 传 人 | 上海酶联生物研究所 | 需要积分 | 0 |
关 键 词 | 人同型半* |
- 【资料简介】
-
上海工硕生物技术有限公司专业供应各种属ELISA 试剂盒 , 金标试剂盒 , 细胞株 , 抗体 , 生物试剂 , 生物耗材 , 食品检测试剂盒 , 放免试剂盒 , 胎牛血清,提供免费代测服务,保证实验结果客观真实性。
人同型半*
二、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,
浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。
在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低度,造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。人同型半*
三、实验前准备
1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。
2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等
3.浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)人同型半*‘
四、操 作 步 骤
1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)
2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟;
4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上,450nm处测定OD; 显色后,15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线,计算样本含量人同型半*
五、结 果 判 断
1. 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;
2、检测值范围:0-40umol/L
3、敏感度:1.0umol/L
DAB, tetrahydrochloride 3,3’二氨基联苯胺 四盐酸 二水 [7411-49-6] 5g
DAB, tetrahydrochloride 3,3’二氨基联苯胺 四盐酸 二水 [7411-49-6] 10g
DAB, 5/240mg substrate tablets 3,3’二氨基联苯胺四盐酸片剂 / 5T
DAB, 5/240mg substrate tablets 3,3’二氨基联苯胺四盐酸片剂 / 25T
DAB, 5/240mg substrate tablets 3,3’二氨基联苯胺四盐酸片剂 / 100T
DAB Substrate Kit / 200ml若需要了解试剂盒的详细信息,请 联 系人:王 : 021 -57688126
2024世环会【工业节能与环保展】

div6月3日,2024世环会【工业节能与环保展】于上海丨国家会展中[详细]
- 第4届中国环博会成都展
- 2023世环会【工业节能与环保展】
- 浙江永发机电有限公司
- 改善水生态,循环水资源——杭州天创环境
- 凡本网注明"来源:环保在线"的所有作品,版权均属于环保在线,转载请必须注明环保在线,http://gsrxyx.com。违反者本网将追究相关法律责任。
- 企业发布的公司新闻、技术文章、资料下载等内容,如涉及侵权、违规遭投诉的,一律由发布企业自行承担责任,本网有权删除内容并追溯责任。
- 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。