小鼠8异前列腺素（8-iso-PG）elisa试剂盒使用说明书

【资料简介】

小鼠8异前列腺素（8-iso-PG） elisa试剂盒 使用说明书

E lisa kit规格： 48 孔配置 /96 孔配置

标准品稀释液：1.5ml × 1 瓶

酶标试剂：3 ml × 1 瓶（ 48 ） /6 ml × 1 瓶（ 96 ）

【 小鼠8异前列腺素（8-iso-PG） elisa试剂盒】 本试剂仅供研究使用

计算 ：

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

试剂盒组成 ：

封板膜:2 片（ 48 ） /2 片（ 96 ）

说明书:1 份

密封袋:1 个

标准品：2700ng/L 0.5ml× 1 瓶 0.5ml× 1 瓶 2-8 ℃保存

酶标包被板:  1 × 48     1× 96         2-8℃保存

样品稀释液: 3ml × 1 瓶 6 ml× 1 瓶     2-8℃保存

显色剂A 液 : 3ml × 1 瓶 6 ml× 1 瓶     2-8℃保存

显色剂B 液 : 3ml × 1 瓶 6 ml× 1 瓶     2-8℃保存

终止液:     3ml × 1 瓶 6ml× 1 瓶     2-8℃保存

浓缩洗涤液: （ 20ml × 20 倍）× 1 瓶 （20ml × 30 倍）× 1 瓶 2-8 ℃保存

实验原理 ：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠8 异前列腺素 （8-iso-PG） 水平。用纯化的 小鼠8 异前列腺素 （8-iso-PG） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 8异前列腺素 （8-iso-PG） ，再与HRP 标记的 8异前列腺素 （8-iso-PG） 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过*洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 8异前列腺素 （8-iso-PG） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠8 异前列腺素 （8-iso-PG） 浓度。

目的： 本试剂盒用于测定 小鼠 血清，血浆及相关液体样本中 8异前列腺素（8-iso-PG） 的 含量。

服务承诺：

供货期：款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导 。 请
为客户提供来样检测服务，zui大限度实验结果的有效性（免费代测）。

保存条件及有效期：

试剂盒保存： 2-8 ℃ |有效期： 6 个月

【 小鼠8异前列腺素（8-iso-PG） elisa试剂盒】 样本处理及要求 ：

1.血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2.血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3.尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可 将标本放于 -20 ℃保存，但 应 避免反复冻融 .

7. 不能检测含NaN3的样品 ，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（ HRP ）活性。

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