牛牛天天人人综合影院 博研生物：大鼠超氧自由基（SOR）酶联免疫分析

【资料简介】

大鼠超氧自由基（SOR） 试剂盒组成
1  30倍浓缩洗涤液  20ml×1 瓶  7  终止液  6ml×1 瓶
2  酶标试剂  6ml×1 瓶  8  标准品（180 p g/ml ）  0.5ml×1 瓶
3  酶标包被板  12孔×8 条  9  标准品稀释液  1.5 ml×1 瓶
4  样品稀释液  6ml×1 瓶  10  说明书  1 份
5  显色剂 A 液  6ml×1 瓶  11   封板膜  2 张
6  显色剂 B 液  6ml×1/ 瓶  12  密封袋  1 个
大鼠超氧自由基（SOR） 标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
大鼠超氧自由基（SOR） 操作步骤
1.   标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
90pg/ml  5 号标准品  150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
45pg/ml  4 号标准品  150µl 的5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
22.5 pg/ml  3 号标准品  150µl 的4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
11.25pg/ml  2 号标准品  150µl 的3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
5.625pg/ml  1 号标准品  150µl 的2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液


2.   加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10 µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.   温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.   配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.   洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6.   加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.   温育：操作同 3。
8.   洗涤：操作同 5。
9.   显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.  终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.  测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。  测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。

大鼠超氧自由基（SOR） 相关产品：

BYS12087B 大鼠β细胞素（BTC）ELISA试剂盒
BYS12088B 大鼠血管生成素2（ANG-2）ELISA试剂盒
BYS12089B 大鼠血管生长素（ANG）ELISA试剂盒
BYS12090B 大鼠*（cAMP）ELISA试剂盒
BYS12091B 大鼠巨噬细胞移动抑制因子（MIF）ELISA试剂盒
BYS12092B 大鼠孕激素/孕酮（PROG）ELISA试剂盒
BYS12093B 大鼠雌激素（E）ELISA试剂盒
BYS12094B 大鼠脂联素（ADP）ELISA试剂盒
BYS12095B 大鼠游离β绒毛膜*（f-βCG）ELISA试剂盒
BYS12096B 大鼠醛固酮（ALD）ELISA试剂盒
BYS12097B 大鼠*（NA）ELISA试剂盒
BYS12098B 大鼠前列腺素F（PGF）ELISA试剂盒
BYS12099B 大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒
BYS12100B 大鼠皮质酮/肾上腺酮（CORT）ELISA试剂盒
BYS12101B 大鼠内皮素1（ET-1）ELISA试剂盒
BYS12102B 大鼠血管舒缓激肽（BK）ELISA试剂盒
BYS12103B 大鼠抵抗素（Resistin）ELISA试剂盒
BYS12104B 大鼠催乳素（PRL）ELISA试剂盒
BYS12105B 大鼠促生长激素释放激素（GRH）ELISA试剂盒