牛牛天天人人综合影院 小鼠肝脂酶（HL）elisa试剂盒使用说明书

【资料简介】

小鼠肝脂酶（HL） elisa 试剂盒 使用说明书

Elisa kit 规格： 48 孔配置 /96 孔配置

标准品稀释液： 1.5ml × 1 瓶

酶标试剂： 3 ml × 1 瓶（ 48 ） /6 ml × 1 瓶（ 96 ）

【小鼠肝脂酶（HL）elisa试剂盒】 本试剂仅供研究使用

计算：

以标准物的浓度为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

试剂盒组成 ：

封板膜 :2 片（ 48 ） /2 片（ 96 ）

说明书 :1 份

密封袋 :1 个

标准品： 2700ng/L 0.5ml × 1 瓶 0.5ml × 1 瓶 2-8 ℃保存

酶标包被板 : 1 × 48 1 × 96 2-8 ℃保存

样品稀释液 : 3ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃保存

显色剂 A 液 : 3ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃保存

显色剂 B 液 : 3ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃保存

终止液 : 3ml × 1 瓶 6ml × 1 瓶 2-8 ℃保存

浓缩洗涤液 : （ 20ml × 20 倍）× 1 瓶 （ 20ml × 30 倍）× 1 瓶 2-8 ℃保存

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肝脂酶 （HL） 水平。用纯化的小鼠肝脂酶 （HL） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肝脂酶 （HL） ，再与 HRP 标记的肝脂酶 （HL） 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 肝脂酶 （HL） 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠肝脂酶 （HL） 浓度。

目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 肝脂酶（HL） 的 含量。

服务承诺：

供货期：款到发货。
工作时间内免费的技术咨询和指导。 请
为客户提供来样检测服务，zui大限度实验结果的有效性（免费代测）。

保存条件及有效期：

试剂盒保存： 2-8 ℃ | 有效期： 6 个月

【小鼠肝脂酶（HL）elisa试剂盒】 样本处理及要求 ：

1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2 -8 ℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可 将标本放于 -20 ℃ 保存，但 应避免反复冻融 .

7. 不能检测含NaN3的样品 ，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（ HRP ）活性。

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