男女呻吟久久免费视频 糖原PAS染色试剂盒使用说明

【资料简介】

糖原PAS染色试剂盒是病理学中常规的染色方法之一，显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显 示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基 底膜等。
   过碘酸（高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使 之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧 化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二 醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
   本糖原PAS染色试剂盒的特点；采用森贝伽*配方技术，大大增强了染色效果； 性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需 1h。
糖原PAS染色试剂盒产品组成：
编号
  SBJ0005
  SBJ0005
  SBJ0005
 STORAGE
试剂（A）: 过碘酸水溶液
 50ml
 100ml
 500ml
 4℃
试剂（B）: Schiff 试剂
 50ml
 100ml
 500ml
 4℃
试剂（C）: Lillie-Mayer *
 50ml
 100ml
 500ml
 RT
试剂（D）: 盐酸乙醇分化液
 50ml
 100ml
 500ml
 RT
使用说明书1 份
糖原PAS染色试剂盒主要成分：
试剂（A）: 主要由 1%过碘酸组成。
试剂（B）: 主要由碱性品红、偏重亚硫酸钠、活性碳等组成。
试剂（C）: 主要由苏木素、乙醇等组成。
试剂（D）: 主要由 1%盐酸、乙醇等组成。
糖原PAS染色试剂盒自备试剂：
1、蒸馏水或去离子水
2、95%乙醇
3、无水乙醇
4、封片剂
操作步骤（仅供参考）：
1、常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片入蒸馏水。
3、自来水冲洗 2～3min，再用蒸馏水浸洗 2 次。
4、置于试剂（A）中，室温放置 5～8min，一般不宜超过 10min。
5、自来水冲洗 1 次，再用蒸馏水浸洗 2 次。
6、 样本放入 森贝伽 试剂（B），置于室温阴暗处，浸染 l0～20min。
7、 自来水冲洗 10min。
8、样本置于试剂（C）中，染核 1～2min。
9、试剂（D）分化。
10、自来水冲洗 l0～15 分钟后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。
12、二甲苯透明。
13、中性树胶封固。
糖原PAS染色试剂盒染色结果：
PAS 反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色；细胞 质、肌纤维、胶原纤维等呈深浅不一的红色；其颜色深浅取决于样品在高碘酸和 Schiff 试 剂中作用时间的长短。
糖原PAS染色试剂盒注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18-22℃*，其 PH 应在 3～5 之间。
3、试剂（A）与试剂（B）应置于 4℃，密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气，
4、试剂（A）与试剂（B）使用前，提前 30min 取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
5、森贝伽* Schiff 试剂在室温过低（小于 15℃）情况下，反应缓慢，可以置于适宜温水
（小于 30℃）中恢复后再使用。
6、盐酸乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和盐酸乙 醇分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
7、在高碘酸和 Schiff 试剂中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
8、本试剂盒常用于组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购 森贝伽 SBJ0006 糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌），因为其高碘酸溶液和苏木素溶液浓度 更低，不宜过染。
9、冷冻切片染色时间尽量要短。
10、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
11、使用场所应通风，并远离火源。
储存条件：常温运输，试剂（A）、试剂（B）应置于 4℃，避光保存，回复至室温后使用。试剂 （C） 、试剂（D），密闭，室温保存。6 个月有效。