这些ELISA试剂盒抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除掉其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后参加羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，ELISA检测试剂盒酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除掉未结合的酶结合物，参加TMB底物溶液，在第三次孵育时会发作酶-底物反响，只要那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所构成的复合物的孔才会发作色彩改动，参加硫酸溶液停止酶和底物间的反响，并在波长: 450nm处丈量O.D.值,(一) 基本原理ELISA检测试剂盒办法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改动抗体的免疫学特性，也不影响酶。
ELISA试剂盒此种酶符号抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发作特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶效果下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，ELISA检测试剂盒呈现色彩反响。因而，可通过底物的色彩反响来断定有无相应的免疫反响，色彩反响的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。
此种显色反响可通过ELISA检测试剂盒仪进行定量测定，这样就将酶化学反响的灵敏性和抗原抗体反响的特异性结合起来，使ELISA办法成为一种既特异又灵敏的检测办法。