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普通细胞培养基配置

时间:2018-3-30阅读:3737
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准备和安装过滤器 
清洗好过滤器,干燥,放入一张孔径0.22μm的微孔滤膜,用布包装好,15磅20 min进行高压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好,胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中,出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤,过滤后要检查滤膜是否完好无损。 

合成培养基的配制
1、根据细胞目录中的说明,按下表选择合适品牌及货号的培养基干粉,用适量超纯水充分溶解。 

培养基品牌货号
D-MEM/F-12GIBCO12400024
Dulbecco's Modified Eagle Medium (D-MEM), powder (high glucose)GIBCO12800017
F-12 Nutrient Mixture (Ham) powderGIBCO21700075
Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) powderGIBCO12200036
Leibovitz's L-15 Medium powderGIBCO41300039
McCOY's SIGMAM4892
Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder (MEMα)
with ribonucleosides and deoxyribonucleosides
GIBCO11900024
Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder (MEMα)
without ribonucleosides and deoxyribonucleosides
GIBCO12000022
Minimum Essential Medium (MEM) powderGIBCO41500034
NUTRIENT MIXTURE F12 HAM KAIGHN'S
MODIFICATION (F12K)
SIGMAN3520
RPMI Medium 1640GIBCO31800022
EGFSIGMAE9644
Sodium pyruvateSIGMAP2256-25G
MEDIUM 199, WITH EARLE'S SALTS AND L-GLUTAMINE, WITHOUT SODIUM BICARBONATE. CELL CULTURE TESTEDSIGMAM5017


2、 按要求添加*、*钠、HEPES等,充分搅拌使之溶解。
3、 调 pH至7.2左右。
4、 加水至zui终体积。
5、 在超净台中对溶液进行滤过除菌,分装入250 mL或500 mL玻璃瓶中,用翻帽塞塞紧瓶口。
6、 瓶口封好,4℃冰箱贮存。 

小牛血清的处理 
市场上出售的小牛血清一般做了灭菌处理,但在使用前还应做热灭活处理,即通过加热的方法破坏补体(近来也有观点认为热灭活处理是不必要的)。胎牛血清不必灭活。
1、 将血清加热至56℃并保持30 min,其间要不时轻轻晃动,使受热均匀,防止沉淀析出。
2、 处理后的血清贮存于4℃。
3、 小牛血清在使用前进行筛选以掌握血清的质量。 

生长培养基的配制 
除无血清培养之外,各种合成培养基在使用前需加入一定量的小牛血清或胎牛血清和抗菌素。

  1. 培养基分装成小瓶(100~200 mL)以便使用,翻帽塞塞紧瓶口。

  2. 按如下比例配制: 基本培养基占80%~90%,小牛血清或胎牛血清占10%~20%。 按1%体积分数加入双抗贮存液(*+*),使*和*的终浓度分别为100 U/mL和100 μ/mL,。

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