1．原理  碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞 由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。

    2．溶液配制  使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。

    3．染色程序

    (1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；

    (2)0．01mol／LPBS(pH 7．4)冲洗；

    (3)沥干后加入PI工作液，室温孵育15分钟；

    (4)冲洗后封片。

    结果：PIzui大激发波长和zui大发射波长分别为488nm和630nm，荧光显微镜观察，DNA呈红色荧光。