1．原理  Hoechst 33258和Hoechst 33342均为非嵌人性荧光染料。它们在活细胞 中  DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中  摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33342和Hoechst 33258均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechsr-DNA的激发和发射波长分别550nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时，Hoechst-DNA发出亮蓝色荧光。

    2．溶液的配制

    (1)Hoechst 33258储存液

    Hoechst 33258                lmg

    0．01mol／LPBS(pH 7．4)     5ml

    (2)Hoechst 33258工作液(终浓度为0．5ug／ml)

    Hoechst 33258浓缩液         125ul

    0．01mol／LPBS(pH 7．4)    50ml

    3．操作程序

    (1)细胞悬液或培养单层细胞等标本，用醋酸―乙醇或Carnoy固定液固定；

    (2)0．01mol／LPBS漂洗5分钟；

    (3)Hoechst 33258工作液染色，室温15分钟；

    (4)0．01mol／LPBS漂洗3次，每次5分钟；

    (5)用甘油与PBS比例为1：9的混合液或水溶性封片剂封片，荧光显微镜观察。

    结果：该染料为DNA 的特异性荧光探针，细胞核呈亮蓝色荧光