上海士锋生物科技有限公司
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培养基原料 霍乱弧菌诊断血清 大肠艾希氏菌诊断血清 志贺氏菌属诊断血清 沙门氏菌属诊断血清 标准血清,诊断血清 抗生素药敏纸片 微生物配套试剂 微生物生化管 管装培养基 即用型液体培养基 一次性培养基平板 显色培养基 临床培养基 菌种保存培养基 四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌检测培养基 维生素检测培养基 一次性卫生用品卫生检测培养基 罐头食品商业无菌检测培养基 饮用水及水源检测培养基 药品、生物制品检测培养基 化妆品检测培养基 动物细胞培养基 啤酒检验培养基 军团菌检测培养基 支原体检测培养基 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基 弯曲杆菌检验培养基 产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基 阪崎肠杆菌检验培养基 溶血性链球菌检测培养基 李斯特氏菌检测培养基 弧菌检测培养基 乳酸菌、双歧杆菌检测培养基 酵母、霉菌检测培养基 检测培养基 沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基 大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌及肠杆菌科检测培养基 细菌总数检测,增菌培养基
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细胞
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血清
细胞分离试剂
试剂盒
如何使用双缩脲试剂测定蛋白质含量2013/8/13
一、原理:蛋白质含有两个以上的肽键,因此有双缩脲反应。双缩脲反应是指蛋白质在碱性溶液中与二价铜离子结合,生成紫红色络合物的反应。其颜色的深浅与蛋白质的含量成正比,而与蛋白质的相对分子质量和氨基酸的组成...
双向电泳技术详细讲解2013/8/9
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心.双向电泳由O’Farrell’s于1975年建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白,并表明蛋白质谱不是稳定的,而是随环境而变化.双向电泳原理简明,*向进...
上海士锋生物冰冻切片的免疫组化染色操作步骤2013/8/7
1.新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片(也可-80℃保存),厚度为5~6μm。2.载玻片可不打底,裱片后,立即用电吹风吹干。3.如不马上染色,可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-2...
士锋生物免疫组化Elivison二步法操作步骤2013/8/5
1、石蜡切片置于60℃烘箱中,烘片2h,脱蜡至水,用pH7.4的PBS冲洗三次,每次3min(3×3')。2、取一定量PH6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组织切片置于...
士锋生物单克隆抗体制备常见问题及其解决方式2013/8/1
一、免疫失败的可能原因及应采取的措施有时不能获得满意的抗血清,可从下列几方面找原因,并改进之。1、免疫动物的种属及品系是否合适,可考虑改变动物的种属或品系,或扩大免疫动物的数量。2、抗原质量是否良好,...
士锋生物免疫组化与抗原修复技术的应用2013/7/31
福尔马林固定时,组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成了醛键,使得不少抗原决定簇被封闭。同时,由于甲醛的聚合作用,使蛋白质分子间相互交联形成大分子网络,也导致了抗原决定簇被掩盖,这就使得相当部分的...
大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书2013/7/30
大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)水平。用纯化的抗-LOX-1抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中...
士锋生物ELIspot相关试剂、操作工程和技术要点2013/7/29
ELIspot基本操作过程:一、包被96孔板:用70%乙醇浸润96孔板中的PVDF膜30s加入捕获抗体(PBS稀释),4℃过夜倒空板中包被液,轻轻在纸上拍干,用PBS洗涤,禁用洗板机加入100ul2%...
技术讲解:ELISPOT技术原理介绍2013/7/27
一、elispot.html'target='_blank'ELISPOT技术简介随着酶联免疫分析技术在医学及生物学领域的广泛应用,使体外检测各种细胞因子及抗体研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时以...
产品介绍:白介素21信号通路图2013/7/22
白介素21在自体免疫和癌症中扮演的角色。RoleofIL-21inautoimmunityandcancer.IL-21isinvolvedinreciprocalcrosstalkbetweendi...
实验介绍:试管凝集实验测定抗体效价2013/7/21
【原理】大分子颗粒性抗原(如细菌、红细胞等)与其相应的抗体相结合,在适量的电解质存在及一定的温度下,经过一定的时间可出现肉眼可见的凝集团块,是为凝集反应。试管凝集实验的应用,一般均以标准抗原(已知抗原...
士锋科技试验分析-125I标记单克隆抗体竞争2013/7/19
单克隆抗体(McAb)与各种标记技术相结合成为研究细胞分化抗原、活化抗原和各种受体的重要手段。常用方法有免疫荧光技术、流式细胞仪(FCM)、犆8免疫组化技术以及免疫沉淀、SDS-PAGE分析等。125...
实验如何制备抗免疫球蛋白Ig抗体2013/7/18
(一)抗原制备Ig是免疫球蛋白,对异种动物而言,是良好的抗原物质。可以刺激异种动物产生抗Ig血清,经适当提取后,产生抗Ig抗体,又叫第二抗体或抗抗体。在多数的间接标记反应中,均需制备抗Ig抗体。(二)...
实验技巧:免疫组化实验常见问题解答2013/7/17
问题及其解答:产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是zui重要的一条。2、一抗用多克隆抗体...
技术分析:免疫组化非特异性染色的识别和原因2013/7/16
一、非特异性染色的识别常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处,坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性,均匀性的背景染色。也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。二、非特异性染色的原因1.Ig...

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