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士锋生物细胞裂解实验方法总结2013/10/29
裂解方法包括化学裂解、酶裂解和机械裂解。化学裂解和酶裂解通常是比较温和的方法,通常会很少使DNA断裂。这两种方法(包括SDS和处理等)提取纯化DNA中常用的方法。机械裂解可以更均一的裂解细胞,同化学裂...
组织和细胞的固定的两种方法2013/10/28
固定的目的是用人为的方法尽可能使组织细胞的形态结构和化学成分保持生活状态,防止组织细胞死后发生自溶和组织腐败。固定还能增加组织块硬度,使其更容易切片,使不同的结构更容易染色。固定方法有物理固定和化学固...
士锋生物微生物培养需要实验步骤和注意事项2013/10/25
微生物基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品,基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质,此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。培养基是根...
士锋生物MEM培养基的配制步骤2013/10/23
mem1L配方1配置前准备:配置培养基新制备的milliwater。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配置。制备培养基的器皿清洗干净,并用milliwater润洗两次。2.溶解培养基:取5%终体积的...
士锋生物的细胞培养基的实验步骤和注意事项2013/10/22
细胞培养基的基本要求1.营养成分氨基酸、单糖、维生素、无机离子与微量元素。2.促生长因子及激素3.渗透压4.pH5.无毒、无污染七、细胞培养基组成及作用1.氨基酸组成蛋白质的基本单位。不同种类的细胞对...
士锋生物细胞培养无菌实验步骤2013/10/21
1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。3.穿好,戴好口罩,帽子。4.风淋2分钟。5.0.1%过氧乙酸水泡手,...
细胞凋亡与坏死的介绍及细胞形态变化2013/10/18
1.细胞凋亡与细胞程序性死亡(PCD)其实从严格的词学意义上来说,细胞程序性死亡与细胞凋亡是有很大区别的。细胞程序性死亡的概念是1956年提出的,PCD是个功能性概念,描述在一个多细胞生物体中某些细胞...
细胞自发转化的若干问题与解决方案2013/10/17
1.什么是细胞转化?何时会发生细胞转化?细胞转化是细胞发生遗传性状改变的一种变化,它的基础是DNA或基因的突变。从属性上说,基因突变导致生物体发生的转化,有利于生物体的转化,也有不利于生物体的转化(例...
士锋生物真核转染实验步骤和注意事项2013/10/16
利用克隆化的真核基因在哺乳动物细胞中表达蛋白质,具有以下多种不同用途:(1)通过对所编码的蛋白质进行免疫学检测或生物活性测定,确证所克隆的基因。(2)对所编码的蛋白质须进行糖基化或蛋白酶水解等翻译后加...
士锋生物如何大规模培养293细胞2013/10/15
293细胞是腺病毒载体的包装细胞。腺病毒是继逆转录病毒后用于基因治疗研究的热门载体。直接将腺病毒载体导入人体内表达目的基因,治疗恶性肿瘤,心血管疾病或一些遗传疾病已取得可喜进展;利用腺病毒载体在包装细...
筛选和鉴定PCR酶切法重组子实验分析2013/10/14
重组子可通过酶切进行鉴定,也可以利用扩增引物通过PCR进行鉴定,阳性重组子能切出所需要的片段或得到相应片段的PCR产物。1.用牙签挑取平板上的菌落接种于2ml含适当抗生素的LB培养基中,37℃摇床培养...
上海士锋生物DNA转化的要点及疑难解析2013/10/13
1、存放:超级感受态细胞必须从干冰运送包装箱取出直接放入–80°C冰箱的底部.一定不要用液氮来存感受态细胞.1)存放条件:超级感受态细胞对微小的温度改变也极度敏感,因此必须存放在–80°C冰箱的底部....
士锋生物限制性核酸内切酶酶切实验和连接实验2013/10/11
酶切实验本实验学习用限制性核酸内切酶(Restrictionendonuclease)EcoRI切割λDNA及质粒pBR322DNA,琼脂糖凝胶电泳后观察酶切结果。【原理】λDNA是大肠杆菌的一种温和...
士锋生物蛋白质醋酸纤维薄膜电泳技术2013/10/9
一、原理:蛋白质分子在一定的PH条件下,由于基团解离而带有一定的电荷,在含有缓冲液的醋酸纤维薄膜上,受电场作用而以一定的速度向一定的方向移动。不同的蛋白质分子,由于所带的电荷不同,移动的方向或速度不同...
士锋生物实验室如何测定维生素C的定量2013/9/30
一、原理:维生素C具有化学还原性。2,6-二氯酚靛酚钠盐水溶液呈蓝色,在酸性环境中为玫瑰色,当其被还原时,则脱色。根据其各自性质,利用2,6,-二氯酚靛酚在酸性环境中滴定有维生素C的样品溶液。开始时,...

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