Ⅰ型前胶原氨基端肽(PINP) 是一种三聚肽，分子量约为 35 000 kDa。它由两条 I 型前胶原 α1 链和一条前胶原-α2 链组成。

Ⅰ型前胶原氨基端肽（PINP）是在成骨细胞合成Ⅰ型前胶原过程中产生的重要片段。Ⅰ型前胶原是Ⅰ型胶原的前体物质，在细胞内合成后，需要经过一系列的加工修饰才能分泌到细胞外，最终组装形成成熟的Ⅰ型胶原纤维。

PINP便是Ⅰ型前胶原在细胞外被特异性蛋白酶裂解后释放到血液中的氨基端部分。其分子结构相对稳定，由100多个氨基酸残基组成，具有特定的抗原表位，这种结构特性使得它能够作为反映骨形成状态的可靠标志物 。在正常骨代谢过程中，成骨细胞活跃时，Ⅰ型前胶原合成增加，相应地释放到血液中的PINP水平也会升高，因此通过检测血液中PINP的含量，能够间接评估骨形成的速率。

Ⅰ型前胶原氨基端肽（PINP）是骨代谢过程中的关键生物标志物，其生理功能主要与Ⅰ型胶原的合成及骨形成相关。

骨基质形成的关键环节：

PINP是成骨细胞在合成Ⅰ型胶原时的酶解产物。当Ⅰ型前胶原被分泌至细胞外，其氨基端前肽（PINP）和羧基端前肽（PICP）会被特异性蛋白酶切割并释放，随后Ⅰ型胶原组装成骨基质的主体结构。

反映胶原合成速率：

PINP的生成量与Ⅰ型胶原的合成速率直接相关，其水平升高表明骨形成活动旺盛，常见于儿童发育期、骨折修复阶段或骨肿瘤生长过程中。

骨形成的动态监测指标

骨转换率的表征：

PINP作为骨形成的特异性标志物，通过血液浓度变化反映骨转换速率。在绝经后骨质疏松症患者中，骨形成减弱时PINP水平下降；而经雌激素治疗或双膦酸盐类药物干预后，其变化可评估治疗效果。

与其他代谢标志物的协同作用：

与骨吸收标志物（如CTX）联合检测，可综合分析骨代谢平衡状态，准确区分骨转换异常的具体类型。

代谢与清除途径

循环中的存在形式：

PINP以三聚体形式释放入血，随后部分降解为单体形式，最终通过肝脏代谢清除（肝细胞清道夫受体介导）或沉积于骨组织。

代谢稳定性：

其血液半衰期较短（约数分钟），需借助快速检测方法（如双抗体夹心法）以确保结果的准确性。

PINP的生理功能贯穿Ⅰ型胶原合成与骨基质矿化的全过程，是临床评估骨代谢动态变化的关键指标之一。