一、蛋白质盐析(一)目的要求了解蛋白质的沉淀作用,加深对影响蛋白质胶体分子稳定性因素的认识。(二)实验原理水溶液中蛋白质分子由于表面生成水化层及蛋白质分子上某些基团离子化而使蛋白质分子表面带有电荷,增...
在蛋白质的提纯方法中,选择性吸附也是应用历史较久迄今仍在广泛采用的方法之一。早期工作常用高岭土(我国的一种土质,其分子式大致是AL2O3·2SiO2·2H2O)、氧化铝(AL2O3)及活性炭等吸附剂,...
一、目的:学习和掌握从酵母中提制RNA的原理和方法,从而加深对核酸性质的认识。二、原理:提取和制备RNA的首要问题是选RNA含量高的材料。微生物是工业上大量生产核酸的原料,其中RNA的提制以酵母zui...
背景介绍:COMPzui早被认为具有软骨特异性,表达于软骨细胞周围的基质中,但近年研究表明,COMP在所有关节结构中均有表达,包括韧带、半月板、肌腱、滑膜。此外,视网膜和血管平滑肌细胞内也能表达COM...
蛋白质纯化技术服务1、蛋白质纯化服务流程①原始材料的澄清;②目的重组蛋白的捕获(GST、His标签蛋白);③破碎含有蛋白质的细胞;④蛋白质粗提,清除杂质:去除核酸、原生质体、不溶物或者洗涤包涵体等;⑤...
1、ELISA服务流程①待测抗原/抗体的获得;②抗原/抗体的包被;③加入抗体/抗原,37℃温育;④底物液显色;⑤终止反应;⑥ELISA检测仪检测。注:根据ELISA方法不同,操作步骤有区别。2、ELI...
细胞培养技术服务1、细胞培养服务流程①从动物组织切割、分离所需培养的组织(原代培养);②用灭菌PBS多次清洗组织,充分剪碎组织,用灭菌PBS清洗组织;③静置数分钟,使组织沉淀于管底,弃上清;④*充分消...
MTT技术服务1、MTT服务流程①收集对数生长期细胞并计数;②接种细胞;配成单细胞悬液,接种于96孔板,接种密度为每孔103-104;③培养细胞:5%CO2,37℃孵育,培养1天~5天(需根据试验目的...
U.S.Pharmacopeia/NationalFormulary《美国药典/国家处方集》(简称USP/NF)。是由美国政府所属的美国药典委员会(TheUnitedStatesPharmacopei...
水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料,用于生产过程和药物制剂的制备。本版药典中所收载的制药用水,因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水和*。一般应根据各生产工序或使用目的与要求选用适宜的制...
生长率测定法——分离培养基从菌落数量上判断分离培养基的选择效果及抑制性质控菌株的选择生化性状典型的强阳性质控菌株生化性状较弱的阳性质控菌株不同生化性状的阳性质控菌株生长受到抑制的阴性质控菌株参考培养基...
固体和半固体样品:称取25g样品至盛有225mL灭菌蒸馏水的锥形瓶中,充分振摇,即为1:10稀释液。或放入盛有225mL无菌蒸馏水的均质袋中,用拍击式均质器(不推荐使用刀片式均质器)拍打2min,制成...
实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行mtt试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时...
分析转化的功能和表达需要DNA稳定转染至宿主细胞染色体。外源基因进入细胞后,部分能够通过细胞质进入细胞核内,根据细胞类型,至多80%的进入核内的外源DNA得到瞬时表达。极少数情况下,进入细胞的外源DN...
实验目的:掌握细胞计数的方法。了解区分细胞存活状态的方法。实验用品:0.4%台盼蓝溶液、无水乙醇或95%乙醇溶液、脱脂棉普通显微镜、试管、吸管、毛细吸管、细胞计数板、绸布。实验原理:在细胞培养工作中,...
一、原理用稀乙酸将血液稀释20倍,使红细胞全部溶解,滴入白细胞计数池中,在显微镜下计数,求得每立方毫米血液中的白细胞数。二、器材和试剂1.器材生物显微镜、Neubauer氏血细胞计数池、0.02ml吸...
凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形,但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量,因此,应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态,使其真...
SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸,这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一.实验原理:SDS-PAGE是对蛋白质进行量化,比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可...
问:现在工作的地方老板要养酵母,我对酵母不是很了解,希望好心人发一些酵母的基本知识以及酵母培养注意的问题和培养基的配制甚么的,谢谢大家!答:酵母菌是一些单细胞真菌,目前已知有1000多种酵母。酵母可以...
问:请问大家提取酵母的总RNA都用什么方法?有好用的试剂盒吗?酵母总RNA提取应该注意什么?答:使用热酚法抽提酵母RNA,很好用,至今没有失败过。(1)将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中,30℃过夜...
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