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常用核酸酶以及它们作用的底物和生成的产物2016/8/15
催化核酸中磷酸二酯键的水解的酶统称为核酸酶。细胞内存在着多种不同的核酸酶。根据酶作用的部位,核酸酶可以分为外切核酸酶和内切核酸酶。外切核酸酶水解磷酸二酯键后从多核苷酸链的末端释放核苷酸残基;而内切酶可...
S1核酸酶简介2016/8/8
s1核酸酶S1核酸酶来源于稻谷曲霉(Aspergillusoryzae),是一种高度单链特异的核酸内切酶,在zui适的酶催反应条件下,降解单链DNA或RNA,产生带5,-磷酸的单核苷酸或寡核苷酸。对双...
什么是小RNA干扰2016/8/1
RNA干扰现象是1990年由约根森(Jorgensen)研究小组在研究查尔酮合成酶对花青素合成速度的影响时,为得到颜色更深的矮牵牛花而过量表达查尔酮合成酶,结果意外得到了白色和白紫杂色的矮牵牛花,并且...
大肠杆菌染色体基因组结构2016/7/25
大肠杆菌染色体基因组是研究zui清楚的基因组。估计大肠杆菌基因组含有3500个基因,已被定位的有900个左右。在这900个基因中,有260个基因已查明具有操纵子结构,定位于75个操纵子中。在已知的基因...
模式生物大肠杆菌简介2016/7/20
大肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是人类和大多数温血动物肠道中的正常茵群。但也有某些血清型的大肠杆菌可引起不同症状的腹泻,根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类:致病性大肠杆菌(EP...
冻融法回收DNA片段的操作步骤2016/7/18
1.紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条,将切下的胶条(小于0.6g)捣碎,置于1.5ml离心管中;2.加入等体积的Tris-HCl饱和酚(pH7.6),振荡混匀;3.-20℃放置5-10min;4....
外源DNA导入大肠杆菌感受态细胞的方法2016/7/12
一、实验目的学习外源DNA导入原核生物细胞的方法二、实验内容热激处理将外源质粒dna导入原核细胞。三、实验原理利用CaCl2处理感受态体细胞,然后通过热休克处理,即置于42℃高温热激90秒,热休克后,...
电击转感受态的制备的步骤2016/7/4
Prepare:200mlLBina1Lflask1LsterileddH2OandplAceincoldroom450mlconicalschilledonICE10%glycerol(cold)C...
DNA分子结构的双螺旋结构学说2016/6/28
dna分子结构:DNA是由四种脱氧核苷酸按照一定顺序连接起来的生物大分子。每个脱氧核苷酸又由脱氧核糖、磷酸、含氮碱基三部分组成。DNA分子可以是单链、可以是双链、也可以是环状。双螺旋结构特指双链DNA...
Sanger酶法DNA序列分析2016/6/15
一、试剂1、10×TBE(pH8.3):2、46%尿素溶液:3、20%聚丙烯酰胺溶液4、10%过硫酸胺5、引物6、模板7、DNA聚合酶8、放射性标记的dNTP和ddNTP贮存液9、TEMED二、操作方...
RAPD和ISSR技术2016/5/30
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA,随机扩增的...
核酸提取技术讲解2016/5/25
DNA是遗传信息的载体,是zui重要的生物信息"生物信息分子,是分子生物学研究的主要对象,因此DNA的提取也应是分子生物学实验技术中zui重要、zui基本的操作。如不能有效的完成DNA提取方面的工作,...
Human RNA Extraction PROTOCOL2016/5/18
REAgenTSGuanADIniumThiocyanate1.0MSodiumCitratepH7.010%Sarcosyl2-mercaptoethanolwatersaturatedphenol...
DNA分子荧光探针2016/5/16
DNA是生命遗传的重要物质,DNA分子的定量分析和特异识别对基因组学、病毒学、分子生物学等相关学科的发展具有十分重要的意义。由于生物分子自身的荧光较弱,目前多采用荧光探针法检测。荧光探针法较传统的同位...
RNA抽提之应知应会2016/5/11
对大部分实验人员来说,RNA抽提比基因组DNA抽提要困难得多。事实上,现有的RNA抽提方法/试剂,如果用于从培养细胞中抽提RNA,比抽提基因组DNA更方便,成功率也更高。那为什么同样的方法用于组织RN...

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