上海士锋生物科技有限公司
中级会员 | 第14年

13127537090

标准品
培养基
培养基原料 霍乱弧菌诊断血清 大肠艾希氏菌诊断血清 志贺氏菌属诊断血清 沙门氏菌属诊断血清 标准血清,诊断血清 抗生素药敏纸片 微生物配套试剂 微生物生化管 管装培养基 即用型液体培养基 一次性培养基平板 显色培养基 临床培养基 菌种保存培养基 四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌检测培养基 维生素检测培养基 一次性卫生用品卫生检测培养基 罐头食品商业无菌检测培养基 饮用水及水源检测培养基 药品、生物制品检测培养基 化妆品检测培养基 动物细胞培养基 啤酒检验培养基 军团菌检测培养基 支原体检测培养基 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基 弯曲杆菌检验培养基 产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基 阪崎肠杆菌检验培养基 溶血性链球菌检测培养基 李斯特氏菌检测培养基 弧菌检测培养基 乳酸菌、双歧杆菌检测培养基 酵母、霉菌检测培养基 检测培养基 沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基 大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌及肠杆菌科检测培养基 细菌总数检测,增菌培养基
抗体
生物试剂
细胞
菌株
血清
细胞分离试剂
试剂盒
如何确定提取到的RNA质量2015/10/21
如何确定RNA质量的经验谈1)检测RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(R...
质粒DNA的抽提与纯化2015/10/15
原理:碱变性抽提质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH值高达12.6的碱性条件下,染色体DNA的氢键断裂,双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂,...
基因的PCR扩增(聚合酶链式反应)2015/10/12
实验目的1.学习pcr反应的基本原理与实验技术。2.了解引物设计的一般要求。实验原理单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板...
SMART技术回顾2015/10/8
真核细胞的mRNA在加工过程中有一个比喻为“穿鞋戴帽”的过程,因此mRNA的3"末端都带有一段PolyA,这是利用逆转录酶制备cdna文库的基础。但是由于cDNA的5"端的序列各不相同,如何获得全长的...
扩增基础上的已知点突变检测进展2015/9/23
在众多导致人类疾病的基因有义突变、病原体亚型以及耐药基因的有义突变中,单碱基突变占了相当大的比例,其检测方法的探索一直是基因诊断研究中的重要课题。本文着重介绍了几种近年发展起来的新技术:反向限制性位点...
士锋生物定量PCR技术2015/9/18
定量pcr(PolymeraseChainReaction)技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准,通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测,进行PCR起始模板量的...
如何进行DNA序列测定技术2015/9/9
序列测定的技术和策略Sanger双脱氧链终止法Maxam-GilbertDNA化学降解法测序策略目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等(1977)提出的酶法及Maxam和Gilbert(197...
核酸抽提:mRNA的分离2015/9/6
与rRNA和tRNA不同的是,哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3"端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNAdmonds等,1971;A...
RNAi的功能介绍2015/9/1
1.高通量的研究基因功能在后基因组时代,需要大规模高通量的研究基因的功能,由于RNAi能特异的阻断基因的表达,因而RNAi成为研究基因功能的很好的工具。研究者将线虫三号染色体上2232个基因对应的ds...
RNAi及小分子RNA2015/8/31
摘要:RNA干涉(RNAinterference)在细胞分裂过程中发挥了至关重要的控制作用,对引导细胞形成某种特定类型的组织产生深远的影响。《科学》把这一令人激动的发现当作2002年zui重大的科学突...
外源DNA和质粒载体的连接反应2015/8/27
外源DNA片段和线状质粒载体的连接,也就是在双链DNA5"磷酸和相邻的3"羟基之间形成的新的共价链。如质粒载体的两条链都带5"磷酸,可生成4个新的磷酸二酯链。但如果质粒DNA已去磷酸化,则吸能形成2个...
士锋Taq DNA聚合酶介绍2015/8/11
(一)酶活性与热稳定性该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷酸,70℃延伸率大于6...
士锋PCR反应体系与反应条件2015/8/5
标准的pcr反应体系:10×扩增缓冲液10ul4种dNTP混合物各200umol/L引物各10~100pmol模板DNA0.1~2ugTaqdna聚合酶2.5uMg2+1.5mmol/L加双或三蒸水至...
士锋序列测定的技术和策略2015/7/27
测序策略目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等(1977)提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭,但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射...
如何进行NADPH-细胞色素C(P-450)活性测定2015/7/20
NADPH-细胞色素C(P-450)是一种血红素蛋白,它是一个末端氧化酶,由于当它处于还原形式时,与一氧化碳结合形成一种亚铁羰基加成物。在可见光450nm处有zui大的吸收峰,故命名为细胞色素P-45...

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言