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细胞分离试剂
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PCR技术总论2016/1/4
多聚酶链式反应(polymerasechainreaction)简称PCR技术,是80年代中期发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术。此法操作简便,可在短时间内在试管中获得数百万个特异的目的DNA...
巢式PCR与序列分析方法在确定HBV传播途径中的应用2015/12/29
1材料与方法1.1研究对象从1995年3月至1996年3月在湖南省某县以HBsAg为指标筛检前来终止妊娠的孕妇及其配偶。选择8名男性HBV携带者与其子宫内受染有胎儿为研究对象。携带者以elisa检测常...
动物组织中DNA的制备2015/12/24
(一)原理DNA是所有生物体的基本组成物质。真核生物DNA主要存在于细胞核中。制备DNA时应将细胞核膜打破方能释放出来。细胞中的DNA和RNA分别与蛋白质相结合,形成脱氧核糖核蛋白及核糖核蛋白。在细胞...
DNA重组技术:连接2015/12/21
实验原理:质粒具有稳定可靠和操作简便的优点。如果要克隆较小的DNA片段(<10kb=且结构简单,质粒要比其它任何载体都要好。在质粒载体上进行克隆,从原理上说是很简单的,先用限制性内切酶切割质粒DNA和...
差示反转录PCR[mRNA差异显示技术]2015/12/16
mRNA差异显示技术是由美国波斯顿Dena-Farber癌症研究所的LiangPeng博士和ArthurPardee博士在1992年创立的[3]。它也称为差示反转录PCR(differentialdi...
士锋DNA定序分析2015/12/16
目的对于许多重组DNA的实验,知道DNA的序列常是进一步操作所*的。本实验将定出你所选殖之cDNA的序列,并进行数据库比对分析。其目的在教导学生如何从事DNA定序分析及DNA序列的计算机分析。原理本实...
质粒DNA和RNA的理论含量2015/12/14
一.质粒dna含量质粒名称质粒大小拷贝数DNA含量(每ml)PGEMPUCPBR3222,700bp2,700bp4400bp300-700500-700251.8-4.1μg2.9-4.1μg0.2...
生物安全和重组DNA技术2015/11/30
重组DNA技术涉及到组合不同来源的遗传信息,从而创造自然界以前可能从未存在过的遗传修饰生物体(geneticallymodifiedorganisms,GMOs)。zui初,在分子生物学家中有人担心这...
碱变性法提取质粒DNA2015/11/23
【基本原理】普遍采用的碱变性法具有操作简便、快速、得率高的优点。其主要原理是,利用染色体DNA与质粒dna的变性与复性的差异而达到分离目的。在碱变性条件下(pH12.6),染色体DNA的氢键断裂,双螺...
士锋cDNA的合成2015/11/19
一原理逆转录PCR(RT-PCR)具有灵敏度高、专一性好、简便快捷等优点,其不仅是定量检测微量样品和表达水平低的基因的一种有效方法,同时也是从真核生物中获得目的基因的一条重要途径。cDNA的合成是RT...
士锋生物重组质粒的构建设计2015/11/17
基因工程又称遗传工程、DNA重组技术、分子克隆等。它是七十年代在分子生物学发展的基础上形成的新学科。所谓基因工程,就是在分子水平上,用人工方法提取(或合成)某一生物的遗传物质,在体外切割,拼接和重新组...
士锋动物肝脏DNA的提取2015/11/12
一、目的:了解分离提取DNA的一般原理,掌握从动物肝脏中提取DNA的方法。二、原理:在浓氯化钠(1—2mol·L-1)溶液中,脱氧核糖核蛋白的溶解度很大,核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化钠(0.14m...
士锋生物DNA片段的纯化回收2015/11/10
载体及目的DNA片断经酶切后,如果无多余的片断(如载体单切)可以直接酚/氯仿抽提后乙醇沉淀回收直接连接用。但多数还有多余片断(如载体双酶切后有插入片断但要回收空载体,多个目的DNA片断选择其一克隆),...
mRNA差异显示技术2015/11/3
1.概述mRNA差异显示技术(mRNAdifferetialdisplay)是一种快速有效的克隆差异性表达基因的方法。方法建立:1992年LiangP和Pardee应用DD技术对比人类乳腺癌细胞与正常...
总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒介绍2015/10/26
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA和基因组DNA纯化的总RNA适合用于NorthernBlot、RT-PCR、体外翻译、PrimerExtension、S1核酸酶作图、RNase保护测...

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